28 WIDMAX, OM PROPYLGKUPPEN I KUMINSYKE- O. CYMOLSERIERNA. 



9 



den andra. 1 turra fallet har oxidationen alltid skett i alkalisk 

 lösning med mer eller mindre långsamt verkande reagens, under 

 det att i det senare den häftigt verkande salpetersyran varit 

 oxidationsmedlet. Osökt synes derför den föfklariugen vara, att 

 i det senare fallet oxidationen skett så brädstörtadt, att någon 

 omlagring af propylgruppen ej liunnit inträda. Möjligt och icke 

 alldeles osannolikt är för öfrigt, att reaktionernas olika förlopp 

 varit beroende på oxidationsmedlens sura eller alkaliska egen- 

 skaper. Af intresse vore att låta kaliumpermanganat i alkalisk 

 lösning inverka på normalpropylbenzoesyra. Kanske skulle ten- 

 densen till bildning af isopropylderivat vara nog stark att för- 

 anleda en öfvergang'i oxyisopropylbenzoesyra ^). 



Af hvad sålunda blifvit anfördt, torde det framgå, att frå- 

 gan om propylgruppens natur i cymol- och kuminserierna, som 

 på grund af en mängd skenbart hvarandra motsägande möleku- 

 lära omlagringar hittills varit minst sagdt svårbegriplig, finner 

 en enkel och klar lösning genom följande ur de hittills bekanta 

 fakta framgående sats: 



Om i ett benzolderivat ett metyl- ellei' en karbowglgrupp är 

 stäld i paraställning till en propglgrupp, utöfva dessa grupper 

 inverkan på den senare så, att metglgruppen predis20onerar till 

 bildning af normal propyl, karboxylgruppen till bildning af iso- 

 propyl, eller som man kan föreställa sig det, jetnvigtsläg et inom 

 molekylen blir det bästa, for så, vidt metylgruppen står tillsam- 

 man med norjnal propyl och harboxylgruppen med isopi'opyl och 

 atomernas sträfvan att intaga det naturligaste jemvigts läget inom 

 molekylen är nog stark att kunna föranleda omkastningar inom 

 propylgrupjjen i sagda riktning. 



') Sjelf ämnar jag ej utföra försöket, dä jag saknar det derför nödiga utgängs- 

 Hiaterielet: dipropylbenzol. 



