96 ALÉ\, OM Tj- OCH i9-TRIKL0RNAPTALIN. 



?;-Triklornaftalin är i het isättika tämligen löslig och kri- 

 stalliserar därur vid afsvafning i smä, på livarjehanda sätt med 

 hvarandra hopväxta nålar. Den är i varm alkohol lättlöslig 

 och i benzol (äfven kall) mycket lättlöslig. Den bildar äfven 

 vid sublimering nålar. 



Analyser: 



1. 0,2037 gr. gaf 0,3863 gr. COo och 0,047i gr. H^O. 



2. 0,24 2 7 gr. gaf 0,4 5 30 gr. AgCl. 

 I procent: 



Funnet Beräknadt för 



1. 2. CjoHjClj. 



C 51,72 — 51,84 



H 2,57 — 2,16. 



Cl — 46,2 1 46,00. 



Angående ?;-triklornaftalins konstitution får jag hänvisa 

 ofvan citerade afhandlingar. - • 



I den första af de ofvan nämda afhandlingarna^) har jag 

 redogjort för ett par nästan fruktlösa försök att erhålla en tri- 

 klornaftalin genom att med fosforpentaklorid behandla mono- 

 nitronaftalin-a-disulfonklorid. Dessa försök har jag nu repete- 

 ratj men jag har då i följd af brist sulfonklorid utgått från 

 sulfonsyrans bariumsalt. 



. Mitt förfaringssätt har varit grundadt på följande reaktions- 

 formel, som naturligtvis kan anses i sig innebära åtminstone 



fNOo 



tvänne reaktioner: CjoHj-^SOo.O. -r +5PCI5 = CioH^Clg + BaClo 



+ 5POCI3 + 2SOCI2 + NOCl. 10 gr. vattenfritt barium-mono- 

 nitronaftalin-a-disulfonat refs noga tillsammans med 30 gr. fos- 

 forpentaklorid. Blandningen upphettades derefter långsamt och 

 försigtigt i en retort uti svafvelsyrebad ända till 225° C. Det 

 dervid erhållna gula destillatet innehöll icke någon klornaftalin. 

 Vid derpå företagen upphettning öfver fri eld erhölls ett röd- 

 1) Sid. 27. 



