^10 



120 



Hj2 



12 



04 



64 



52 WIDMAN, OM AMIDOOXYPROPYL- O. AMIDOPROPENYLBENZOÉSYRA. 



C(CH3),0H-1 

 Oxypropyloxyljenzoesyra C6H3:^OH — 2. 



^COOH —4 



Syran kristalliserar ur kokande vatten vid afsvalning i starkt 

 glänsande, färglösa, platta nålar eller blad, hvilka smälta vid 

 173" C. Hon är svårlöslig i kallt vatten, lättare löslig i varmt, 

 i eter temligen och i alkohol mycket lättlöslig. Ur alkalisk 

 lösning fälles kroppen af saltsyra i kristalliniskt tillstånd. 

 Vattenlösningen färgas af jernklorid mörkbrun. 



Beräknadt. Funnet. 



61,22 61,68 



6,12 6,5 4 



32,6 6 — ' 



196 100,00. 



Vid kokning med saltsyra synes oxypropyloxybenzoesyran 

 ej lida någon förändring. Efter ganska långvarig kokning vi- 

 sade sig kroppen oförändrad med oförändrad smältpunkt. I 

 koncentrerad svafvelsyra löses den lätt utan uppvärmning och 

 utan färgning. Vid tillsats af vatten utfaller en kropp i hvita, 

 slemmiga flockar, hvilken på grund af sina egenskaper ej loc- 

 kade till vidare undersökning. Syran synes således icke kunna 

 öfverföras i propenyloxybenzoesyra, hvilket är så mycket mer 

 anmärkningsvärdt, som motsvarande amido- och nitroderivat lätt 

 öfverföras i motsvarande propenylderivat. 



I sjelfva verket framträder här tydligt de olika grupper- 

 nas olika förmåga att skydda en i ortoställning stående pro- 



pylgrupp. Då kuminsyra ^^6H4<pQkTT ^ 4 mycket lätt hydro- 



xyleras genom kokning med alkalisk kaliumpermanganatlösning 

 och reducerar denna till mangansuperoxid, hydroxyleras nitro- 

 kuminsyran 



