Öl-'VliRSKn' AI'' K. VK'l'ICNSK.-AKAD. FüllllANI)l,IN(JAK KSÖ4, N:()8. 53 



C . CH(CH3) 



CH/ \c . NOo 



CH 



eil 



C . COOK 



svårare och reducerar kaliiiiDpermanganatet blott till maiiganat. 

 Oxypropylbenzoesyran üfvergar i propenylbenzoesyra redan vid 

 tillsats af utspädd saltsyra till en varm utspädd lösning af 

 syran och likaledes till och med vid silfversaltets upphettning 

 med jodetyl, under det att nitrooxypropylbenzoesyran först vid 

 kokning med vanlig saltsyra öfvergår i propenylderivat, och för 

 öfrigt tål upphettning med ättiksyreanhydrid samt eterisering 

 genom kokning af en med klorvätegas mättad aikohoUösning, 

 utan att oxypropylgruppen sönderdelas; och under det att slut- 

 ligen oxypropyloxybenzoesyran ej ens vid kokning med saltsyra 

 sönderdelas. Häraf framgår således, att både nitro- och oxy- 

 grupper verka skyddande på en i ortoställning stående propyl- 

 grupp, dock oxygruppen i vida högre grad än nitrogruppen. 



Om således amidooxypropylbenzoesyra vid behandling med 

 salpetersyrlighet i vattenlösning förhäller sig normalt och öfver- 

 går i oxyderivat, så är detta ingalunda förhållandet med amido- 

 propenylbenzoesyra, såsom följande föi-sök utvisa. 



2 gr. amidopropenylbenzo3syrehydroklorat löstes i kallt 

 vatten och dertill sattes en lösning af 0,9 gr. kaliumnitrit. Här- 

 vid utföll genast en gul fällning bestående af små nålar. En 

 jemn icke häftig gasutveckling inträdde redan vid vanlig tem- 

 peratur. Blandningen uppvärmdes för att föra gasutvecklingen 

 till slut, men innan temperaturen stigit till 70° C, hade den full- 

 ständigt upphört utan att hvad, som utfallit från början, lösts 

 eller på annat synbart sätt förändrats. Vid kokning med vatten 

 utvecklades ingen gas och inträdde ingen förändring. Den ut- 

 fälda kroppen, som var mycket svårlöslig i vatten, utkokades 



