54 WIDMAN, OM AMIDOOXyPROPYL- O. AMIDOPROPENYLBENZOÉSYRA. 



trenne gånger med mycket vatten för att aflägsna möjligen 

 förefintliga i vatten lösliga biprodukter (se nedan). Derefter kri- 

 stalliserades den ur kokande alkohol, hvarur den vid afsvalning 

 genast utföll i gulbruna, ytterst små nålar. Moderluten är röd- 

 brun. Vid förnyad omkristallisation ur alkohol utföllo icke 

 nålar utan små gula romboederliknande kristaller. Moderluten 

 var nu gul. Ki'oppen håller qväfve och sammansättningen mot- 

 svarar formeln CjoHgN202. 



Beräknadt. Funnet. 



Cjo 120 63,82 63,97 



Hg 8 4,26 4,97 



N2 28 14,89 14,89 



O2 32 17,03 — 



188 100,00. 



Kroppen kristalliserar vid långsam afdunstning af en alko- 

 hollösning i väl utbildade små taflor med snedt afskurna kanter 

 eller i tjockare romboederliknande kristaller, hvilka smälta vid 

 orakr. 230° C. under delvis sönderdelning till en mörkt rödvio- 

 leftt vätska. Den är olöslig i kallt och mycket svårlöslig i ko- 

 kande vatten samt afskiljer sig derur vid afsvalning i fina nålar. 

 Afven i kokande alkohol löser den sig svårt, i isättika och t. 

 o. m. kokande 50 proc. ättiksyra deremot temligen lätt. För- 

 eningen är en syra, ty den löses i alkalier, och samtidigt en 

 bas, som med syror gifver salter. I utspädd svafvelsyra och 

 vanlig saltsyra löses den mycket lätt. Salterna äro lättlösliga 

 i vatten, sulfatet synes icke kunna kristallisera. Lösningarne 

 äro vanligen färgade rödvioletta, hvilket dock torde bero på 

 någon i ringa mängd närvarande förorening, från hvilken möj- 

 ligen äfven den gula färgen härrör. Den del, som gått i lös- 

 ningen vid kroppens renande genom utkokning med vatten och 

 som utskildes vid afsvalning, var löslig i syror utan en sådan 

 violett färgning. Föreningen har bildats ur amidopropenyl- 

 benzoesyra enligt följande reaktion: 



CioHiiN02 + HONO = C10H8N2O2 + 2H2O. 



