ÖFVERSIGT AK K. VETKNSK.-AKAl). F(")llirANI)LlNGAl{, 1884, N:0 3. 55 



Att föreningen oj är en vanlig diazoförening är tydligt, då 

 den ej sönderdelas af kokande vatten eller syror och iov öfrigt 

 ej innehåller mer syre, än hvad som ingår i karboxylgruppen. 

 Den ovanliga reaktionen måste bero på diazogruppens orto- 

 ställning i förhållande till en omättad sidokedja och den derpå 

 beroende möjligheten till inre anhydridbildning. V. v. Richter^) 

 har helt nyligen iakttagit en liknande reaktion, då han lät sal- 

 petersyrlighet inverka på ortoamidofenylpropiolsyra, hvarvid han 

 erhöll en kropp, hvars konstitution ådagalägges genom följande 

 schema. 



CH C . OH 



CH 



CH 



C, 



C 



C.COOH 



N 



CH N 



och hvilken han benämner oxycinnolinkarbonsyra. Namnet cin- 

 nolin betecknar deri en kinolinkärna, uti hvilken den vid qväfve 

 bundna CH-gruppen är ei'satt af en andra qväfveatom. Den af 

 mig framstälda föreningen måste i öfverensstämmelse härmed 

 betecknas såsom en nietylciimolinkarboiisyra och vara sam- 

 mansatt och bildad enligt formeln: 



C.CH, 



HOCO.C 



CHIH 



NOH 



Afven E. Fischer och H. Kuzel^) hafva erhållit för- 

 eningar, som stå dessa nära. Genom lämplig reduktion af 



') Berichte der D. ohem. Gesellsch. XVI, p. 677. 

 ^) Berichte der D. chem. Gesellsch. XVI, p. 652. 



