56 WIDMAN, OM AMIDOOXYPBOPYL- O. AMIDOPROPENYLBENZOÉSYRA. 



nitrosoetylortoamidokanelsyra hafva de erhållit en förening, som 

 vid upphettning förlorar kolsyra och öfvergår i en kropp be- 

 nämnd etylkinazol, hvars konstitution kan betecknas sålunda: 



CH 



^6^4 



Alla de tre anförda föreningarne hafva sitt speciella intresse 

 derför, att de i sammansättning stå kinolin mer eller mindre 

 nära och i egenskaper likaså erinra om denna samt derför, att 

 deras bildningssätt hvart för sig visa, hvilken stor benägenhet 

 till bildning af sexlediga kärnor alltjemt gör sig gällande inom 

 ortoserien, äfven då kärnorna komma att innehålla flere leder 

 af andra atomer än kolatomer. 



Den enklaste förklaringen öfver reaktionens förlopp vid 

 metylcinnolinkarbonsyrans bildning är otvifvelaktigt den anförda' 

 att nemligen först diazoförening bildas och att omedelbart derpå 

 diazogruppens hydroxyl förenar sig med en väteatom i propenyl- 

 gruppens CH2-grupp under sammanslutning af de sålunda fri- 

 gjorda aftiniteterna. Under sådana förhållanden skulle man 

 emellertid kunna vänta, att både amidokuminsyra och amido- 

 oxypropylbenzoesyra, hvilka båda hålla amidogruppen i orto- 

 ställning till isopropylgruppen, skulle vid behandling med sal- 

 petersyrlighet gifva analoga föreningar — t. ex. amidokumin- 

 syran en förening 



hoco.c.h/ 1^ 



6 3\ ^ 



— hvilket dock ej är fallet. Derför måste den omständigheten, 

 att i föreliggande fall en dubbelbindning finnes för handen inom 

 propenylgruppen, vara grunden till diazoreak tionens i detta fall 

 abnorma förlopp. Härvidlag kan man tänka, sig, att i första 



