ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. KÖHIIANDLINGAH 1 884, N:0 '4, 57 



hand dubhelbindningen upphäfves och hydroxylgruppen adderar 

 s\o till den ena kolatomen under det att den andra bindes med 

 (jväfve till en förening 



COH. 

 HOCO . C^B,/ V^-i 



och att denna sedan, hvilket är att vänta, ytterst lätt förlorar 

 vatten, så att dubbelbindningen återställes och kinolinkärnan 

 fullbordas. Reaktionen skulle då föi'löpa i full öfverensstäm- 

 melse med v. Richters syntes af oxycinnolinkarbonsyra ur 

 amidofenylpropiolsyra 



CeH,<C = C.COOH ^^^^^ ^ c,H,<COH = C . COOH 



Ett stöd för denna förmodan kan man äfven tinna deri, att, 

 såsom ofvan är nämndt, reaktionsprodukten först kristalliserade 

 ur alkohol i små nålar men efter förnyad omkristallisation ur 

 kokande alkohol i romboederliknande kristaller. För att isolera, 

 om möjligt, den hypotetiska intermediära produkter gjordes föl- 

 jande försök. 



Klorvätesyradt salt af amidopropenylbenzoesyra löstes i 

 vatten och försattes såsom förut med en eqvivalent mängd ka- 

 liumnitrit, hvarvid cinnolinderivatet genast utföll. Blandningen 

 uppvärmdes svagt icke ens till 50" C. och fällningen affiltre- 

 rades omedelbart och tvättades med kallt vatten, tills tvätt- 

 vattnet ej gaf reaktion för silfversalt. Derefter torkades sub- 

 stansen i lufttomt rum öfver koncentrerad svafvelsyra eller 

 fösforsyreanhydrid till konstant vigt. Kroppen var ytterligt 

 hygroskopisk. Såvida ej exsiccatorklockan sluter väl till, upptar 

 2 decigr. till och med öfver fösforsyreanhydrid på kort stund 

 ända till 7 milligram vatten. En på kroppen, sålunda beredd, 

 anstäld analys visar den ega metylcinnolinkarbonsyrans saraman- 

 sättning. 



Öfversigt af K. Vei.-Akad. Förh. Arg. 41. N:o 3. 5 



