26 WIUM<VN, KLORKOLSYHEETER PA AMinOOXYPROPYLBENZOÉSYRA. 



som sedan genom lämplig behandling borde kunna öfverföras i 

 oxykumazonsyra 



/^^O CiiH„NO, 



visserligen icke genom destillation, då därvid fara är, att både 

 karboxylgruppen och oxypropylgruppen skulle sönderdelas, men 

 möjligen genom behandling med saltsyra enligt eqvationen: 



C13H17NO5 = CjiH^iNO^ + C3,0H. 



I detta syfte har jag undersökt klorkolsyreeters inverkan 

 på amidooxypropylbenzoesyran och anhåller att i det följande 

 fä meddela de därvid erhållna resultaten. 



Det har därvid visat sig, att oxypropylkarboxylfenyluretan 

 vid inverkan af klorväte icke öfvergår i oxykumazonsyra, såsom 

 man kunde vänta icke blott på grund af nyssnämnda analogi 

 . med oxyfenyluretan, utan ock på grund af analogi med aceta- 

 midooxypropylbenzoesyra, hvilken mycket lätt ger metylkumazon- 

 ■syra vid behandling med saltsyra: 



iCH3), (CH3), 



C\ C\ 



\NiHl.COCH3 \n/^-^^3 



acetamidooxypropylbenzoesyra, metylkumazonsyra, 



,(CH3), (OH3), 



Ami /^^o 



Tioco.an.,/ iioco.aiT./ 1 



oxypropylkarboxylfenyluretan, (oxykumazonsyra). 



Reaktionen förlöper i sjelfva verket så, att väl klorvätet 

 afspaltar en molekyl alkohol men ej ur 1 utan ur 2 molekyler 



