28 WIüMAN, KLORKOLSYREETER PA AHIDOOXYPROPYLBENZOESYRA. 





Be 



•äknadt. 



Funnet 



^13 



156 



58,4 3 



58,4 2 



Hu 



17 



6,36 



6,74 



N 



14 



5,24 



5,67 



O5 _ 



80 



29,97 



— 



267. 100,00. 



Föreningen kristalliserar ur en ättiksyrelösning vid afsval- 

 ning i vackra, färglösa, platta nålar eller prismer med tillspet- 

 sade ändar, hvilka smälta vid 167° C. under stark gasutveck- 

 ling och därefter stelna glasigt. Den är lättlöslig i kokande 

 ättiksyra, svårlöslig i kall. . I vatten löses den mycket svårt vid_ 

 kokning under afskiljande af en olja. Efter flere dagars tid af- 

 sätter lösningen, som genast vid afsvalningen blir mjölkig, otyd- 

 ligt utvecklade kristaller. I saltsyra är föreningen olöslig. 



Ehuru ingen tydlig klorväteutveckling visade sig vid för- 

 eningens bildning, kan man väl dock ej underlåta att antaga, 

 att reaktionen försiggått enligt följande eqvation: 

 C10H11O3.NH2 + Cl.COOaH^ = HCl + CioHiiOa.NH.GOOCoIIä. 



Dioxypropyldikarl)oxyldifeiiylallofaiisyreetyleter. 



H0C0>*^«H3.N_C00CA. 



Då jag i början på grund af uteblifven klorväteutveckling 

 antog, att klorkolsyreeter ej vid eterns kokpunkt reagerade på 

 amidooxypropylbenzoesyra, lät jag de båda ämnena inverka på 

 hvarfindra i tillsmält rör. Detta ledde till upptäckt af förelig- 

 gande kropp. 



Amidosyran upphettades med ett öfverskott af klorkolsyre- 

 eter under 2 timmars tid vid 120 — 1.30° C. Vid rörets öpp- 

 nande visade sig starkt tryck och klorväte utrusade i mängd. 

 Reaktionsmassan blandades med vatten och blandningen afdun- 

 stades till torrhet på vattenbad. Detta upprepades, tills all 

 klorkolsyreeter var fördrifven. Härvid återstod en fast kropp, 

 som ej smälte under 300° C. och var mycket tröglöst i alkohol 



