38 BLADIN, AROMATISKA ORTODIAMINERS CYANFÖRENINGAR. 



genom fällning med syror ur koncentrerade alkoliollösningar af 

 baserna. 



Får klorvätesyra under några timmar inverka på cyanför- 

 eningarna vid vattenbadstemperatur, afskiljer sig en grupp NH 

 under form af ammoniak och ersattes af en atom syre enligt 

 ekvationen : 



Cnlhn -SN^ + H^O = CrM2n-9^,0 + H3N. 



De syrehaltiga föreningar, som dervid bildas, äro äfvenledes ba- 

 ser, men svagare än cyanföreningarna sjelfva: de gifva salter 

 med en molekyl enbasisk syra, men salterna sönderdelas delvis 

 af vatten och alkohol i fri syra och bas. Derjemte visa de 

 egenskaper af mycket svaga syror, i det de lösas af kali, men 

 fällas åter vid inledning af kolsyra. 



Låter man klorvätesyra vid högre temperatur (150°) under 

 tryck inverka på dessa föreningar eller på cyanföreningarna 

 sjelfva, går sönderdelningen ännu ett steg längre, i det ytterli- 

 gare en grupp NH ersattes af syre: 



CJl2„_8N, + 2H2O = CH^^-ioNoOo + 2H3N, 

 Dessa föreningar C„H2m — lo^o^-i sakna fullkomligt basiska egen- 

 skaper och äro utpräglade syror, om ock ganska svaga, och 

 gifva med metaller lätt sönderdelade salter. Föreningarna 

 C,iH2M _ 9N3O äro att betrakta såsom intermediära föreningar mel- 

 lan C„H2„_8N4 och C,iH2„_ioN202 och stå i sina egenskaper 

 midt emellan båda. 



. ■ De ortodiaminer, hvilkas cyanföreningar jag studerat, äro 

 o-fenylendiamin och m-p-toluylendiamin. Af dessa har jag nå- 

 got fullständigare undersökt dicyan-m-p-toluylendiamin, hvarför 

 jag först vill beskrifva denna och sedan dicyan-o-fenylendiamin. 



Dicyan-m-p-toluylencliamiii, CgH^jN^. 

 Inledes gasformigt cyan i en ej för utspädd alkohollösning 

 af m-p-toluylendiamin *), absorberas det samma under värme- 



') Den använda m-p-toluylendiaminen framstäldes genom nitrering af acetpara- 

 toluld, sapouifierhig med alkoholiskt kali och reduktion med zink och klor- 

 vätesyra af den sålunda erhållna m-nitro-p-toluidinen. Efter tillsats af kali 

 utdrogs diaminen med eter. 



