50 BLADIN, AROMATISKA ORTODIAMINERS CYANFÖRENINGAR. 



ocli är sålunda dioxikinoxalin . Dessa bägge föreningars bildning 

 ur motsvarande cyan föreningar strider ej mot dessa formler, ty man 



kan mycket väl tänka sig, att föreningarne C^H( 



/NH — CO 

 \NH — CO 



/NH — CO 

 och CgH^ \^^-^^ ^^, som i törsta hand skulle bildas, ej existera 



NH — CO 



utan öfvergå genast till C^Hg 



N = COH /N = COH 



X == COH °' ^'^' N = COH 



till följd af dylika kärnors benägenhet att bilda dubbelbindning, 

 i synnerhet då syre finnes närvarande, som med väte kan bilda 

 hydroxyl. 



De intermediära föreningarnes konstitution (de bägge iso- 

 mera C9H9N3O och CsH-NgO) blefve då: 



.CHv 



N 



.CH. 



CH-, 



- C 



! 

 CH 



COH CH, 



CNH, 



- C 

 CH 



C 



'CH^ 



NH/ 



CH^ 



NH. 



CNH 



COH 



./ 



yCHx /NHv 

 CH C CNH 



CH 



\ 



„Cs 



CH^ 



■N 



COH. 



De bägge första formlerna äro ej identiska: metylgruppen står 

 i olika ställning till grupperna COH och CNH. Hvilken af de 

 bägge formlerna tillkommer hvardera föreningen, kan naturligtvis 

 för närvarande ej afgöras. 



Som man finner stå dessa af mig framstälda föreningar i 

 ett mycket nära samband med de af Hinsberg helt nyligen ^J 

 upptäckta och beskrifna kinoxalinerna, hvilkas enklast samman- 

 satta representant, kinoxalin sjelf, har formeln: 



') Ber. d. D. ch. Ges. XVII, s. 318 (1884). 



