ÖFVEttSIGT AF K. VKTENSK.-AKAl). FÖUHANDLINGAU 1884, N:0 7. i 



Den i det föregående omnämnda blandningen af a- och (i- 

 naftonitril, som öfverdestillerat mellan 280° och 311°, upphetta- 

 des enligt Merz's och Müiiliiäuser's metod') i en digestor 

 med alkoholisk natronlut till omkring 130° — 140°, hvarvid sa- 

 ponifikationen går mycket fort och lätt. Vid försök att saponi- 

 tiera nitrilen med alkoholisk alkalilut under kylrör lyckades jag 

 aldrig erhålla någon nämnvärd mängd naftoesyra, utan var pro- 

 dukten äfven efter många timmars kokning blott naftamid, som 

 på detta sätt kan erhållas både lätt och i fullkomligt rent till- 

 stånd. 



Den erhållna blandningen af a- och /5-naftoesyra kokades 

 med kalkmjölk, da a-syrans kalksalt löstes och /?-syrans till allra 

 största delen stannade qvar. På detta sätt erhöllos de båda 

 syrorna i rent tillstånd. 



a-Naftoesyra och rykande salpetersyra. 



Naftoesyran sattes i små portioner till ett öfverskott af ry- 

 kande salpetersyra, och den genom reaktionen framkallade upp- 

 värmningen mildrades genom afkylning. Reaktionen var ganska 

 häftig och åtföljdes af gasutveckling. Det var dock nödvändigt 

 att mot slutet uppvärma något, för att få allt löst, hvarefter 

 den klara lösningen lemnades i ro. Efter några dagar afsatte 

 sig småningom ett kristalliniskt pulver, som togs på sugfiltrum 

 och digererades med sodalösning. Dervid förblef en inditferent 

 kropp olöst, hvarom vidare längre ned. Lösningen fälldes med 

 klorvätesyra, och fällningen omkristalliserades ur alkohol. Enär 

 smältpunkten på den sålunda omkristalliserade föreningen ej var 

 synnerligen skarp, är det antagligt att den utgjorde en bland- 

 ning af 2 eller flere dinitrosyror, ty sådan var dess samman- 

 sättning, men det har ej lyckats mig att i någorlunda rent till- 

 stånd isolera mer än följande, hvilken i alla händelser utgjorde 

 hufvudmassan. 



') Berichte der d. chein. Ges. Ill, 709. 



