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toxicologie. Il se rapproche beaucoup plus des composés arse- 

 nicaux ordinaires que des arsoniums. Il est donc rationnel de 

 le comparer, au point de vue de la constitution chimique, au 

 composé arsenical avec lequel il présente le plus de rapport, 

 c'est-à-dire à l'acide arsénique. 



U acide arsénique H3 As 04, correspond à l'acide phospho- 

 rique H^ Ph 0<, à l'acide antimonique IP Sb 0* (1). 



Écrivons-le de la manière suivante : 



O H 



H 



O H 



O" 



As, 



formule dans laquelle l'atomicité quinaire de l'arsenic est sa- 

 tisfaite, le groupe oxydryle H fonctionnant comme mono- 

 atomique, et l'oxygène 0" fQnctionnant comme diatomiquo. 



Si l'on remplace successivement H par le radical méthyle 

 CH3, qui fonctionne également comme monoatomique, on i\ 

 les combinaisons suivantes : 



O H \ C H3 1 C H3 J C H3 ) 



^H As ^" As ^"M As ' ^ï^' As 



O H M^^ O H i ^^ . O H / ^^ C H3 ( ^^ 



O" ) O" I O" ( O" ) 



Acide 8r.sénif(uo. Acide monométliyl- Acide dimétiiylar- Acido triniéthylar- 

 arséniijuc. sénique ou acide séniquc. 



cacodylique. 



L'acide arsénique est éminemment toxique. L'acide mo- 

 nométhylarsénique n'a pas été l'objet d'expériences ; mais 

 les propriétés toxiques en sont probablement moindres que 

 celles de l'acide arsénique. L'acide diméthylarsénique ou 

 cacodylique, a été considéré longtemps comme inactif, ou 

 comme n'exerçant sur l'économie animale aucune action dan- 

 gereuse ni même évidente (ce que mes expériences ontinfirmô, 

 tout en faisant considérer cet acide comme une substance 

 infiniment moins active qu'on aurait pu le croire d'après sa 

 teneur en arsenic). 



(1) Voyez mon Traité élémentaire de chimie médica'e, 1er volume. 



