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darin einen mit Wasser befeuchteten Streifen Ozonpapieres 

 auf und verscliliesse das Gefäss. Unter diesen Umständen 

 wird der Papierstreifen schon nach 8 — 10 Minuten mit so 

 viel Ammoniaknitrit behaftet sein, dass er, in stark mit 

 Wasser verdünnte SO3 getaucht, sofort auf das Tiefste sich 

 bläuet. 



Befeuchtet man grössere Mengen Kupferoxidules mit 

 starkem kaustischem Ammoniak in einem 0-haltigen Gefässe, 

 so tritt bald eine schwache Erwärmung des Gemenges ein 

 und kommen weissliche Nebel zum Vorschein, welche von 

 verflüchtigtem Ammoniaknitrit herrühren, wie man sich hie- 

 ven leicht dadurch überzeugt, dass ein vorher mit verdünn- 

 ter SO3 getränkter Streifen Ozonpapieres in einer solchen 

 Flasche sofort sich bläuet. 



Kupferoxid. Wie wohl bekannt, nimmt kaustisches 

 Ammoniak bei vollkommenem Ausschluss von oder at- 

 mosphärischer Luft kein Kupferoxid auf, wie lange auch 

 beide Materien mit einander in Berührung stehen mögen. 

 Anders verhält sich die Sache bei Anwesenheit von Sauer- 

 stoff, unter welchen Umständen die Flüssigkeit immer tiefer 

 lasurblau sich färbt. 



Lässt man die wässrige Ammoniaklösung unter jewei- 

 ligem Schütteln mit dem Kupferoxid und längere Zeit, 

 z. B. eine Woche hindurch, zusammen stehen, so enthält 

 die Flüssigkeit schon merkliche Menge Nitrites, färbt sie 

 also, wenn mit verdünnter SO3 übersäuert, den Jodkalium- 

 kleister sofort auf das Tiefste blau und liefert, mit Kali 

 erhitzt und bis zur Trockniss abgedampft, einen Rückstand, 

 der gerade so reagirt, wie der vorhin erwähnte mittelst 

 Kupferoxidul erhaltene. 



Diese Thatsachen zeigen, dass die allmählige Bläuung 

 des mit Kupferoxid und gewöhnlichem Sauerstoff in Be- 

 rührung stehenden Ammoniakes mit der Bildung eines Ni- 

 trites auf das Innigste zusammenhängt und beweisen somit. 



