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desshalb nämlich, weil Jener trotz seiner chemischen Ge- 

 bundenheit durch den ozonisirten Sauerstoff so leicht sich 

 oxidiren lässt. Fänden wir nun Mittel, den Stickstoff aus 

 seiner Verbindung mit dem Wasserstoff ohne Zustandsver- 

 änderung abzutrennen, so dürfte derselbe zu dem ozonisir- 

 ten Sauerstoff wie das im Ammoniak gebundene N sich ver- 

 halten, wie ja auch in zahlreichen Fällen das gebundene 

 gleich dem freien © zu wirken vermag. 



VII. 



IVotiz über dais Vorkommen iron IVitriten in der 



IVatur. 



Meines Wissens wird angenommen, dass in der Natur 

 keine salpetrichtsauren Salze vorkommen, eine Annahme, 

 die unrichtig ist, wie aus nachstehenden Angaben erhellen 

 wird. Meine Vermuthung, dass in manchen Fällen der Bil- 

 dung der Nitrate diejenige der Nitrite vorausgehe, und diess 

 namentlich bei der spontanen Nitrification der Fall sei, wie 

 dieselbe z. B. in Ställen u. s. w. stattfindet, veranlasste 

 mich, derartig gebildete salpetersaure Salze auf Nitrite zu 

 prüfen, weil es mir möglich erschien, dass von Letztern 

 noch kleine Reste in jenen Salzen vorhanden seien. Ich 

 untersuchte zunächst sowohl rohen als gereinigten Chili- 

 salpeter und fand, dass die conzentrirtere wässrige Lösung 

 desselben den durch verdünnte SO3 angesäuerten Jodka- 

 liumkleister immer merklich stark bläut, welche Reaction 

 ein reines Nitrat nicht zeigt und die im vorliegenden Falle 

 unstreitig von einer kleinen Menge Nitrites herrührt. Ein 

 erwähnenswerther Umstand ist die weitere Thatsache, dass 

 aus dem besagten Salpeter das Kali noch eine erkennbare, 

 obwohl äusserst kleine Menge Ammoniakes entbindet, wie 



