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muss derselbe nach den heutigen Vorstellungen aus dem 

 Wasser stammen und desshalb angenommen werden, dass 

 gleiche Aequivalente von Chlor, Ammoniak und Wasser in 

 Chlorammonium und unterchlorichtsaures Ammoniumoxid 

 sich umsetzen. Dass ich mir den Vorgang anders deute, 

 ist unnöthig zu sagen. 



Es lässt sich nun fragen, wie es komme, dass ein an- 

 derer Theil von Chlor und Ammoniak in Stickgas, Chlor- 

 ammonium und Salzsäure umgesetzt werde. Hierauf ist zu 

 antworten: Da die wässrige Lösung des direct dargestell- 

 ten unterchlorichtsauren Ammoniumoxides in Stickgas, Chlor- 

 ammonium und freie Salzsäure zerfällt gemäss der Gleichung 

 3 NH4O, CIO — 2 N + NH4CI + 2 HCl 4- 6 HO und die in 

 Rede stehende Flüssigkeit sich ebenso verhält, so wird 

 hieraus wahrscheinlich, dass die Entwickelung des Stick- 

 gases, welche beim Vermischen des Chlores mit wässrigem 

 Ammoniak stattfindet, eine sekundäre sei, d. h. dieser Stick- 

 stoff nicht unmittelbar durch das Chlor aus dem Ammoniak 

 entbunden werde, sondern in Folge der Umsetzung unter- 

 chlorichtsauren Ammoniumoxides auftrete, welche um so 

 rascher erfolgt, je höher die Temperatur der Flüssigkeit ist, 



Dass sich bei der Einwirkung des Chlores auf das 

 wässrige Ammoniak auch noch einiges Chlorat bildet, geht 

 aus der Thatsache hervor, dass das aus wässrigem Chlor 

 und Ammoniak erhaltene Gemisch, so lange sich selbst über- 

 lassen, bis es sein Bleichvermögen eingebüsst hat, noch die 

 Fähigkeit besitzt, mit Salzsäure versetzte Indigolösung zu 

 zerstören. 



Fügt man zu Bromwasser so viel wässriges Ammo- 

 niak, dass das Gemisch deutlich alkalisch reagirt, so zeigt 

 dasselbe alle die Eigenschaften der mit Chlor erhaltenen 

 Flüssigkeit: Bleichvermögen u. s. w., und ich will nicht un- 

 terlassen beizufügen, dass dieselben beim Vermischen mit 

 Wasserstoffsuperoxid ebenfalls verloren gehen unter Ent- 



