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zukomme, dass jene Saize aber unter sonst gleichen Um- 

 ständen viel rascher in Jodmetalle und Jodate sich um- 

 setzen, als die Hypochlorite in die entsprechenden Chlor- 

 verbindungen, und eben in dieser raschen Umsetzung der 

 Grund liege, wesshalb bis jetzt noch keine unterjodicht- 

 sauren Salze haben dargestellt werden können. 



Gehen wir von dieser Annahme aus, so würde beim 

 Zusammentreffen des Jodes mit gelöstem Kali u. s. w. erst 

 Jodkalium und Kalihypojodit sich bilden, Letzteres aber 

 dem grössern Theile nach schon bei gewöhnlicher Tempe- 

 ratur rasch in Jodmetall und Jodat sich umsetzen. Von dem 

 Hypojodit würde die erwähnte gelbe Färbung, wie auch 

 der eigenthümliche Geruch der in Rede stehenden Flüssig- 

 keit herrühren, und ebenso wäre dem gleichen Salze auch 

 das oxidirende Vermögen: Bleichkraft u. s. w. zuzuschrei- 

 ben. Die in der Kälte langsamer, in der Wärme rascher 

 erfolgende Entfärbung der gleichen Flüssigkeit, wie auch 

 der Verlust ihres Geruches, Bleichvermögens u. s. w. be- 

 ruhte natürlich auf der Umsetzung des Hypojodites in Jod- 

 metall und Jodat, welche Salze farblos und geruchlos sind, 

 wie sie auch für sich allein keine Bleichkraft besitzen. 



Die Vermuthung, dass unter den erwähnten Umständen 

 Kalihypojodit gebildet werde, wird für mich durch das 

 Verhalten des Wasserstoffsuperoxides zu dem frisch aus 

 Jod und Kalilösung erhaltenen Gemisch zur Gewässheit er- 

 hoben. Wie bereits erwähnt, Averden die Hypochlorite durch 

 HO2 unter Entbindung gewöhnlichen Sauerstoffgases augen- 

 blicklich zu Chlormetailen reducirt, und da die mit Jod 

 versetzte Kalilösung gerade so sich verhält, so ist kaum 

 daran zu zweifeln, dass in ihr ein dem Kalihypochlorit ent- 

 sprechendes Salz vorhanden sei, Avelches durch HO2 zu 

 Jodkalium reducirt wird. Ich will hier nicht unbemerkt 

 lassen, dass nach meinen Versuchen das Wasserstoffsuper- 



