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haben dargethan, dass die Basis der Manganoxiduîsalze ein- 

 zig und allein durch den ozonisirten Sauerstoff (©) zum 

 Superoxid unter Abscheidung der Säuren oxidirt werde, 

 woher es kommt, dass trockne oder feuchte z. B. mit Man- 

 gansulfat behaftete Papierstreifen in ozonisirter Luft ziem- 

 lich rasch sich bräunen und daher als spezifisches Reagens 

 auf dienen können. 



Bekanntlich nehme ich an, dass das Bariumsuperoxid 

 ein Antozonid= BaO + @ sei und der aus ihm mittelst 

 des ersten Hydrates der Schwefelsäure in der Kälte ent- 

 bundene Sauerstoff neben auch noch kleine Mengen von 

 @ enthalte, dessen Anwesenheit der besagte Sauerstoff 

 sowohl seinen ozonartigen Geruch als auch die Fähigkeit 

 verdankt, feuchtes Jodkaliumstärkepapier zu bläuen Ufid mit 

 HO Wasserstoffsuperoxid zu erzeugen. Wie lange man nun 

 mangansulfathaltiges Papier der Einwirkung solchen Sauer- 

 stoffes aussetzen mag, nie wird dasselbe auch nur spur- 

 weise gebräunt werden, welches negative Verhalten allein 

 schon beweist, dass besagter Sauerstoff kein © enthalte. 

 Es unterscheidet sich jedoch letzterer vom ozonisirten Sauer- 

 stoff auch noch durch die positive Eigenschaft, dass Jener 

 das durch Ozon gebräunte Mangansulfatpapier Avieder ent- 

 färbt. Um sich hievon in einfachster Weise zu überzeugen, 

 verfahre man folgendermassen. Man bräune einen mit Man- 

 gansulfatlösung getränkten Papierstreifen in ozonisirter Luft 

 deutlich, aber nicht zu stark und hänge denselben in einem 

 Gefäss auf, in welchem mit Hülfe reinen Vitriolöles aus 

 gleich beschaffenem Bariumsuperoxid Sauerstoff entbunden 

 worden. Nach kürzerem oder längerem Verweilen des 

 Papiers (je nach der Stärke seiner Färbung) in dem Gase 

 wird die Entfärbung desselben mehr oder minder rasch er- 

 folgen und ich will nicht unbemerkt lassen, dass dieses 

 Bleichen wesentlich dadurch beschleunigt wird, dass man 

 den gebräunten Streifen im feuchten Zustande der Einwir- 



