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auf die Superoxide des Manganes und Bleies, wie auch auf 

 die Uebermangan- und Chromsäure hervorbringt,' so erklä- 

 ren sie sich nach meinem Dafürhalten einfach in folgender 

 Weise. 



Die genannten reducirbaren Sauerstoffverbindungen ge- 

 hören der Klasse der Ozonide an, d. h. enthalten Q oder 

 sind =MnO 4-0, PbO + Q, Mn2O2 + 50 und Cr^Og + 30. 

 Der aus ßaO + @ mittelst Vitriolöles abgeschiedene Sauer- 

 stoff enthält neben (in Folge der bei der Abscheidung 

 stattfindenden Erhitzung aus @ hervorgegangen) auch noch 

 kleine Mengen von @, und trifft nun dieses freie Antozon 

 mit dem gebundenen der genannten Ozonide zusammen, 

 so gleichen sich beide (in äquivalenten Verhältnissen) zu 

 neutralem Sauersto|[' oder aus, welcher als solcher nicht 

 mehr in gebundenem Zustande verbleiben kann, wesshalb 

 den Ozoniden ihr0-Gehalt durch @ eben so gut, als durch 

 eine leicht oxidirbare Substanz entzogen werden kann. Dass 

 die gleichen Ozonide unter geeigneten Umständen auch durch 

 chemisch gebundenes @, d.h. durch die Antozonide HO-f @, 

 BaO + u. s. w. unter Entbindung neutralen Sauerstoffes 

 leicht reducirt werden, ist nun eine wohl bekannte That- 

 sache und ich sollte desshalb denken, es lägen jetzt That- 

 sachen genug vor, welche beweisen, dass es zwei einander 

 entgegengesetzt thätige Zustände des Sauerstoffes gebe, wie 

 Unmöglich es uns dermalen auch noch ist, den nächsten 

 Grund dieser Zweispältigkeit einzusehen. 



Schliesslich dürfte noch folgende Angabe am Orte sein, 

 unlängst habe ich gezeigt, dass das freie x4ntozon, wie es 

 im Wölsendorfer Flussspath angetroffen wird und auch mit- 

 telst Schwefelsäure in kleinen Mengen aus Bariumsuperoxid 

 erhalten werden kann, die Fähigkeit besitze, mit Wasser 

 sofort zu HO2 sich zu verbinden, ein Verhalten, welches 

 weder dem ozonisirten noch gewöhnlichen Sauerstoff zu- 

 kommt. Von dieser Verbindbarkeit des Antozones mit Was- 



