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Gleich der Wärme besitzt aiicii die Kohle das Vermö- 

 gen, schon in der Kälte das freie Ozon und Àntozon in 

 neutralen Sauerstoff überzuführen, ohne selbst oxidirt zu 

 werden, und unter geeigneten Umstä^iden vermag die gleiche 

 Kohle auch Ozonide und Antozonide zu zersetzen, ohne da- 

 bei eine Oxidation zu erleiden. 



Von der wässrigen lebermangansäure ist bekannt, dass 

 sie bei der Berührung mit Kohle entfärbt, d. h. zerlegt wird, 

 und meine Versuche zeigen, dass beim Schütteln der SO3- 

 haltigen Säurelösung mit Kohlenpulver ziemlich rasch schwe- 

 felsaures Manganoxidul gebildet wird. Reinstes Bleisuper- 

 oxid mit stark verdünnter N04-freier Salpetersäure und 

 reinster gepulverter Kohle behandelt, wird allmählig zum 

 basischen Oxide reducirt, welches mit der vorhandenen 

 Säure zu Nitrat sich verbindet. Auch führt die Kohle die 

 gelösten Eisenoxid- in Oxidulsalze, die Hypochlorite in 

 Chlormetalle über u. s. w. , ohne sich dabei zu oxidiren. 

 Wie man sieht, gehören diese durch die Kohle reducirba- 

 ren Sauerstoffverbindungen der Gruppe der Ozonide an. \ om 

 Wasserstoffsuperoxide, dem Vorbilde der Antozonide, wis- 

 sen wir, dass es ebenfalls unter dem Berührungseinflusse 

 der Kohle in Wasser und gewöhnliches Sauerstoffgas zer- 

 fällt, ohne dass dieselbe dabei im Mindesten oxidirt würde. 



Zu den merkwürdigsten Zustandsveränderungen des 

 Sauerstoffes gehört sicherlich diejenige, welche ich chemi- 

 sche Depolarisation genannt habe und die darin besteht, 

 dass unter geeigneten Umständen @ und schon bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur zu sich ausgleichen, auf welchem 

 Vorgange eben die in einem der voranstehenden Abschnitte 

 dieser Mittheilung beschriebenen Desoxidationen der Super- 

 oxide des Mangans und Bleies, der Uebermangan- und Chrom- 

 säure durch das aus Ba02 entbundejie freie @ beruhen, 

 wie auch die reducirenden Wirkungen, welche die Ozonide 

 und Antozonide gegenseitig auf einander hervorbringen. 



