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von freiem und gebundenem Q raschoxidirt, während ge- 

 gen dieselbe die Antozonide z. B. HO2 unthätig sich ver- 

 halten und ebenso @ und 0, falls die Säure fest ist, welche 

 nach meinem Versuche auch in diesem Zustand von Q 

 kräftigst angegriffen wird. Ein gleiches Verhalten zeigt 

 das Indigo weiss, welches durch freies Q und die Ozonide 

 augenblicklich, nicht aber durch HO2 oder im wasser- 

 freien Zustande zu Indigoblau oxidirt wird. Den Grund, 

 wesshalb das an ein Alkali gelrandene und in Wasser ge- 

 löste Indigoweiss oder die gleich beumständete Pyrogallus- 

 säure scheinbar durch so rasch sich oxidirt, beruht, wie 

 ich diess anderwärts zu zeigen gesucht habe, auf der un- 

 ter diesen Umständen erfolgenden chemischen Polarisation 

 des neutralen Sauerstoffes, wie daraus erhellt, dass bei die- 

 sen Oxidationen Wasserstoffsuperöxid gebildet wird. 



Allerdings hat es den Anschein, als ob viele Substanzen 

 durch 0, @ und als solche oxidirt würden, wie z. B. 

 die vorhin erwähnten Hydrate des Eisen- und Manganoxi- 

 dules; ich habe jedoch schon bei Besprechung dieser Oxi- 

 dationsfälle zu zeigen versucht, dass und 0, ehe sie 

 diese Wirkung hervorbringen, erst in © übergeführt wer- 

 den und Letzteres es sei, welches die Oxidation der be- 

 sagten Oxidule bewerkstellige. Es gibt jedoch noch andere 

 ahnlixîhe Fälle, welche zu beweisen- scheinen, dass alle drei 

 Sauerstoffmodificationen als solche auf eine und eben die- 

 selbe Materie oxidirend einzuwirken vermöchten und einen 

 solchen Fall bietet uns die conzentrirtere wässrige Lösung der 

 Jodwasserstoffsäure dar, welche augenblicklich durch freies 

 oder ein Ozonid, noch ziemlich rasch durch @ oder 

 HO + und auch durch freies 0, obwohl viel langsamer 

 unter Jodausscheidung zersetzt wird. Wenn obigen Anga- 

 ben gemäss es Materien gibt, mit dem Vermögen begabt, 

 und in zu verwandeln und durch diese Zustands- 

 veränderung eine Reihe von Oxidationen einzuleiten, welche 



