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für, dass die stattfindende Veränderung von @ auf seiner 

 Ueberführung in Q beruhe. 



Die Materien, welche fähig sind, @ oder in über- 

 zuführen, besitzen diese Eigenschaft in sehr ungleichem 

 Grade: Die Einen wirken rascher, Andere langsamer, und 

 zu den Letztern ist die Jodwasserstoffsäure zu rechnen, 

 welche durch gehörig starke Verdünnung mit Wasser ihr 

 allotropisirendes Vermögen sogar gänzlich einbüsst, wie 

 daraus erhellt, dass eine solche Säure durch HO^ nicht 

 mehr zersetzt wird. Da die gelösten Eisenoxidiilsalze da- 

 gegen das (J) des Wasserstoffsuperoxides sehr schnell in 

 Q überzuführen vermögen, so verursachen dieselben auch 

 in dem verdünntesten Gemisch von HO2 und HJ sofort die 

 tiefste Bläuung des beigemengten Kleisters. 



Wenn nun die conzentrirtere Jodwasserstoffsäure durch 

 den gewöhnlichen Sauerstoff unter Jodausscheidung zer- 

 setzt zu werden scheint, so schreibe ich diese Oxidations- 

 Avirkung wieder nicht dem als solchem zu, sondern nehme 

 an. dass dasselbe unter dem allotropisirenden Einflüsse von 

 HJ erst in Q übergeführt und durch Letzteres die Zer- 

 setzung der Säure bewerkstelliget werde. Bekanntlich fin- 

 det diese Zerlegung nur langsam statt, aus welcher That- 

 sache deutlich hervorgeht, dass nicht als solches auf HJ 

 oxidirend einwirke; denn sonst würde trotz seiner Luft- 

 förmigkeit von ihm das Oxidationsvverk eben so rasch als 

 durch das gasförmige Ozon vollbracht werden. Es dürfte 

 hier noch die Bemerkung am Orte sein, dass auf die Jod- 

 wasserstoffsäure, welche so stark verdünnt ist, um nicht 

 mehr von HO2 zersetzt zu werden, auch nicht mehr oxi- 

 dirend wirkt. 



Was das Jodkalium betrifft, so ist wohl bekannt, dass 

 es schon im festen Zustande von freiem Q augenblicklich 

 unter Jodausscheidung zerlegt wird; etwas weniger rasch 

 wirkt nach meinen Beobachtungen das Antozon und gar 



