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nicht mehr der gewöhnliche Sauerstoff, von welchem ver- 

 schiedenartigen Verhalten man sich mit Hülfe des jodkalium- 

 haltigen Papieres leicht überzeugen kanÜ. Führt man einen 

 feuchten Streifen solchen Papieres in eine Flasche ein, 

 welche auch nur sehr kleine Mengen Ozones enthält, so 

 wird derselbe nichtsdestoweniger sich bläuen. In dem @- 

 haltigen (mittelst reinen Vitriolöles aus Ba02 entbundenen) 

 Sauerstoff findet zwar auch noch eine ziemlich rasche aber 

 doch nicht mehr augenblickliche Bläuung des Papieres statt 

 und in gewöhnlichem Sauerstoff, wie lange man es auch in 

 diesem Gase verweilen lässt, erleidet das Paprer nicht die 

 geringste Veränderung. 



Die löslichen Ozonide, wie z. B. die Uebermangansäure, 

 die Hypochlorite u. s. w. zersetzen, wenn auch in sehr 

 viel Wasser gelöst, ebenfalls augenblicklich das Jodsalz 

 und färben daher dessen verdünnteste kleisterhaltige Lö- 

 sungen sofort tiefblau. Gelöstes Jodkalium wird zwar von 

 dem etwas conzentrirten HO2 zersetzt, aber auch nicht au- 

 genblicklich, und auf eine sehr stark verdünnte Lösung 

 dieses Salzes wirkt verdünntes HO2 gar nicht mehr ein, 

 wesshalb ein solches Gemisch für sich allein die Stärke 

 ungebläut lässt. Fügt man aber demselben einige Tropfen 

 verdünnter Eisenoxidulsalzlösung zu, so tritt augenblicklich 

 die tiefste Bläuung ein. 



Alle diese Thatsachen scheinen mir zu Gunsten der An- 

 nahme zu sprechen, dass nur Q als solches und keine an- 

 dere Sauerstoffmodification oxidirend auf die Jodwasserstoff- 

 säure, das Jodkalium und andere Jodverbindungen einzu- 

 wirken vermöge, und da so viele iVfaterien durch den freien 

 wie gebundenen ozonisirten Sauerstoff unter Umständen oxi- 

 dirt werden, unter welchen der gewöhnliche völlig unthä- 

 tig gegen die gleichen Substanzen sich verhält, so erachte 

 ich es für wahrscheinlich, dass die Oxidation der meisten 



