335 



noch Wasserstoli'superoxid erhalten; geben wir dagegen 

 der besagten Electrode eine sehr kleine Oberfläche, be- 

 nützen wir als solche z. B. einen Platindraht anstatt eines 

 Bleches, so wird, alles Uebrige sonst gleich, das sich ent- 

 wickelnde nachweisbare Mengen von Q und das die 

 positive Electrode umgebende Wasser auch HO^ enthalten. 

 Vermischt man die angesäuerte electrolytische Flüssigkeit 

 mit einem löslichen Ozonid z. B. mit Chromsäure oder noch 

 besser mit Uebermangansäure, so wird noch mehr Q, aber 

 aus leicht einsehbaren Gründen kein HO2 erhalten. 



Diese Thatsachen machen es mir mehr als nur wahr- 

 scheinlich, dass der ganze Sauerstoffgehait des Wassers 

 durch den Strom in @ und Q übergeführt werde und das 

 bei der Electrolyse dieser Verbindung auftretende aus 

 @ und entstehe, welche unmittelbar nach ihrer electro- 

 lytischen Abtrennung vom Wasserstoff an der Ausschei- 

 dungsstelle, d. h. an der positiven Electrode wieder zu 

 neutralem Sauerstoff sich ausgleichen. Je nach mechani- 

 schen und chemischen Umständen wird diese Ausgleichung 

 entweder vollständig oder mehr oder weniger unvollstän- 

 dig stattfinden, d. h. nur neutraler Sauerstoff und gar kein 

 Ozon und Wasserstoffsuperoxid, oder von beiden letztern 

 mehr oder weniger erhalten werden. Ein solcher mecha- 

 nischer Umstand ist die Flächengrösse der positiven Elec- 

 trode, welche, wenn verhältnissmässig bedeutend, die Aus- 

 gleichung des an ihr auftretenden @ und Q zu aus leicht 

 einsehbaren Gründen mehr begünstigen muss, als diess eine 

 kleinere thun kann. Enthält das zu electrolysirende Wasser 

 überdiess noch ein Ozonid, z. B. Mn^ O2 + 5 ©, so wird 

 das © dieser Säure mit einem Theile des auftretenden @ 

 zu sich ausgleichend, bewirken, dass ein äquivalenter 

 Theil von ©, ebenfalls aus dem electrolysirten Wasser 

 stammend, der Neutralisation entgeht, wodurch selbstver- - 

 ständlich die Menge des an der positiven Electrode frei 



