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det, so erhellt hieraus des VVeiteni. dass dieses @ erst 

 in © umgekehrt wird, bevor es mit einem Theile der Basis 

 des Bleiessigs das ozonidische PbO^ zu bilden vermag. 

 Wenn nun auch das Endergebniss -der Einwirkung des Blei- 

 essigs auf HO2 die Umsetzung dieser Verbindung in Was- 

 ser und gewöhnlichen Sauerstoff ist, so sieht man doch aus 

 voranstehender Erörterung, dass diese Zersetzung so zu 

 sagen nur der Schluss eines aus mehreren Acten zusammen- 

 gesetzten chemischen Dramas bildet: erst Umkehr von @ 

 in Q, dann Bildung von PbO -\- Q, wodurch schon ein 

 Theil des vorhandenen HO. zerlegt wird, schliesslich Aus- 

 gleichung des ©, enthalten im PbO^, mit dem @ des noch 

 übrig gebliebenen HO2, was sowohl die Entbindung von 

 als auch die Réduction der beiden entgegengesetzten Su- 

 peroxide zur Folge hat. Und da zur vollständigen Des- 

 oxidation von PbO^ und HO2 gleiche Aequivalente dieser 

 Superoxide erforderlich sind, so folgt hieraus, dass von dem 

 in unserm Versuche zersetzten HOo die eine Hälfte zur 

 Bildnng von Pb02, die andei^ Hälfte zur Réduction dieses 

 Superoxides verbraucht wird. 



Bei Anwendung eines leichten Kunstgriifes erfolgen 

 die eben erwähnten, bei der Einwirkung des Bleiessigs auf 

 HO2 stattfindenden Vorgänge so rasch auf einander, das sie 

 der Zeit nach beinahe zusammen fallen. Zu diesem Be- 

 hufe braucht man nur HO2 erst schwach mit verdünnter 

 reiner Salpetersäure anzusäuern, bevor Bleiessig zugefügt 

 wird, unter welchen Umständen im Augenblick des Zusam- 

 mentreifens beider Flüssigkeiten ebenfalls ein Nieder- 

 schlag von Pb02 entsteht, welcher jedoch unmittelbar nach 

 seinem Auftreten wieder verschwindet, selbtverständlich 

 unter Entbindung gewöhnlichen SauerstoflTgases und Bildung 

 von Bleinitrat. Die Anwesenheit der Salpetersäure be- 

 schleuniget unter den erwähnten Umständen die Umsetzung 

 von HO2 in Wasser und gewöhnlichen Sauerstoff aus dem- 



