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arsenichte Säure sofort wieder zerstört werde, womit auch 

 die Bildung der kleinen Menge von Arsensäure zusammen- 

 hängen dürfte, welche sich in der besagten Flüssigkeit vor- 

 findet. 



Selbst der Schwefel scheint keine Ausnahme von der 

 Regel zu machen; denn ich finde in dem Wasser, über 

 welchem derselbe in atmosphärischer Luft verbrannt wor- 

 den, ausser SO2 und kleinen Mengen SO3 auch noch erkenn- 

 bare Spuren von Ammoniak, wie ich letzteres auch spur- 

 weise in aller englischen Schwefelsäure angetroffen, welche 

 ich bis jetzt untersucht habe. 



Wenn nun den voranstehenden Angaben gemäss bei 

 der Verbrennung so verschiedenartiger MateVien in wasser- 

 haltiger atmospl^ärischer Luft salpetrichtsaures Ammoniak 

 entsteht, so wird es wohl kaum einem Zweifel unterworfen 

 sein können, dass dieses Salz bei jeder Verbrennung, die 

 unter den erwähnten Umständen stattfindet, erzeugt werde, 

 wenn auch in manchen Fällen aus Nebengründen nur die 

 Basis desselben zum Vorschein kommt. Ich wiederhole 

 jedoch, dass nach meinem Dafürhalten diese Nitritbildung 

 mit der Verbrennung als solcher nichts zu thun habe und 

 und jene nur durch die Verbrennungswärme begünstigt 

 werde. 



Am Schlüsse dieser Mittheilung dürfte es am Orte sein, 

 noch einige chemischen Vorgänge zu besprechen, welche 

 mir in engster Verknüpfung mit den oben beschriebenen 

 Thatsachen zu stehen scheinen, wie auch aus den Letztern 

 einige allgemeinen Folgerungen zu ziehen. Vor allem dürfte 

 die sogenannte spontane Nitrification hieher gehören, wel- 

 cher Vorgang noch weit davon entfernt ist, vollständig ver- 

 standen zu sein. Die heutige Meinung der Chemiker geht 

 bekanntlich dahin, dass die Salpetersäure der in der Natur 

 vorkommenden Nitrate vorzugsweise aus der durch den at- 

 mosphärischen Sauerstoff bewerkstelligten Oxidation des 



