399 



oder machen es bei längeioi Schütteln gänzlich farblos. 

 Eben so verhalten sich das Stickoxid, die Untersalpeter- 

 säiire, die schweflichte, unterphosphorige, phosphorige-ar- 

 senige, Klee- und Ameisensäure, das Wasserstofi'superoxid, 

 Ammoniak, wie auch die wässrigen Lösungen der Eisen- 

 und Zinnoxidulsalze. 



Die durch die erwähnten Substanzen bewirkte Bräu- 

 nung der gelben Chlorbromlösung beruht selbstverständlich 

 auf einer Chlorentziehung: der Phosphor, das Zink u. s. w. 

 verbinden sich zuerst mit dem Chlor und machen dadurch 

 das Brom frei, in Folge dessen das Gemisch sich bräunt. 

 Bei längerer Einwirkung jener Materien gehen dieselben 

 auch eine Verbindung mit dem Brom ein, was die voll- 

 ständige Entfärbung unserer Flüssigkeit nach sich zieht. 

 Die Bräunung des Gemisches, durch NO2 oder NO4 verur- 

 sacht, beruht auf der Oxidation dieser Stickstoffverbindun- 

 gen zu Salpetersäure, zu welchem Vorgang die heutige 

 Theorie den hiefür nöthigen Sauerstoff aus dem vorhande- 

 nen Wasser beziehen muss, dessen H sie zunächst mit dem 

 Chlor zu Salzsäure sich verbinden lässt. Hei weiter ge- 

 hender Einwirkung von NO2 und NO4 auf die besagte Lö- 

 sung werden diese ebenfalls zu NO5 oxidirt unter gleich- 

 zeitiger Bildung von Bromwasserstoffsäure, wesshalb die 

 anfänglich eingetretene Bräunung unseres Gemisches ver- 

 schwindet. 



Kaum ist nöthig zu bemerken , dass durch SO2 , PO, 

 PO3 u. s. w. das in der gelben Flüssigkeit enthaltene Brom 

 desshalb in Freiheit gesetzt wird , weil die schweflichte 

 Säure u. s. w. den heutigen Ansichten gemäss durch den 

 Sauerstoff des Wassers zu Schwefelsäure u. s. w. oxidirt 

 wird und das H dieses Wassers zunächst mit dem Chlor 

 sich verbindet, wobei es sich von selbst versteht, dass bei 

 Anwendung eines Ueberschusses von SO2 u. s. w. auch diese 

 zu SO3 sich oxidirt unter Bildung von HBr. 



