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ich bekanntlich drei verschiedene allotrope Zustände des 

 Sauerstoftes an: einen neutralen und zwei thätige einander 

 entgegengesetzte Zustände, welche ich mit 0, @ und © 

 bezeichne. In einer Anzahl von Fällen langsamer Oxida- 

 tion treten aus die beiden thätigen Gegensätze @ und 

 Q hervor, wie diess z. B. bei der langsamen Verbrennung 

 des Phosphors in wasserhaltigem atmosphärischen Sauer- 

 stoffe geschieht und welche Zustandsveränderung ich die 

 chemische Polarisation dieses Elementes nenne. Die unter 

 dem Einflüsse des Phosphors und Wassers aus hervor- 

 gehenden @ und sind so, dass ersteres mit HO Was- 

 serstoffsuperoxid rr: HO + @ bildet, während theil- 

 w^eise den Phosphor oxidirt, theiiweise seiner Gasförmigkeit 

 halber in die umgebende Luft sich zerstreut, worauf be- 

 kanntlich die Ozonisation derselben mittelst Phosphors 

 beruht. 



Meine Versuche haben des Fernern dargethan, dass 

 ein ähnlicher Vorgang auch bei der langsamen Oxidation 

 anderer unorganischer wie organischer Substanzen in was- 

 serhaltigem stattfinde, z. B. der Mehrzahl der Metalle, 

 Gerbsäuren, Pyrogallussäure u. s. w., welche letztere Ma- 

 terie in dieser Beziehung ganz besonders lehrreich ist. 

 Diese unter geeigneten Umständen so leicht oxidirbare Sub-* 

 stanz wird in ihrem festen Zustande von nicht, eben so 

 wenig von @ oder HO + ©; dagegen kräftigst von 

 oder seinen Verbindungen: den Ozoniden angegriffen unter 

 Bildung tief gefärbter Materien, der sogenannten Humin- 

 substanzen. In Berührung mit Wasser der Einwirkung von 

 ausgesetzt, erleidet die Pyrogallussäure eine ähnliche 

 Veränderung, woher es kommt, dass die wässrige, anfäng- 

 lich farblose Lösung derselben an der Luft allmählig sich 

 bräunt, ein Vorgang, w^elcher bekanntlich durch die Anwe- 

 senheit irgend eines alkalischen Oxides ganz ausserordent- 

 lich beschleuniget wird. Ich habe nun zu seiner Zeit ge- 



