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Wenn nun die Erfahrung lehrt, dass um so rascher 

 Ozon und Wasserstoffsuperoxid zum Vorsrhein kommen, je 

 höher die Temiieratur ist, bei welcher gewöhnlicher Sauer- 

 stoff mit Phosphor und Wasser in Berührung gesetzt wird, 

 und wenn nach meinem Dafürhalten dieses Auftreten von 

 Q und HO + @ auf einer chemischen Polarisation von 

 beruht, so miiss ich auch annehmen, dass der jolarisirende 

 Einfluss des Phosphors und Wassers auf den neutralen 

 Sauerstoff mit der Temperatur gesteigert werde und hierin 

 der nächste Grund liege, wesshalb die Oxidation des Phos- 

 phors u. s. w. durch die Wärme beschleuniget wird. 



Wie diess von mir schon weiter oben und auch ander- 

 wärts ausgesprochen worden ist, halte ich dafür, dass die 

 nächste Ursache jeder langsamen, scheinbar durch gewöhn- 

 lichen Sauerstoff unter Mitwirkung des Wassers bewerk- 

 stelligten Oxidation in der chemischen Polarisation dieses 

 zu suchen sei und eben desshalb bei einem solchen Oxi- 

 dationsvorgang auch immer Wasserstoffsuperoxid gebildet 

 werde, ohne dass desshalb auch freies Ozon auftreten 

 müsste. Dass bei der langsamen Verbrennung des Phos- 

 phors neben HO + @ auch zum Vorschein kommt, hängt 

 nach meinem Dafürhalten mit der Verdampfbarkeit des Phos- 

 phors zusammen, für welche Annahme ich in frühern Ab- 

 handlungen meine Gründe angegeben habe. Thatsache ist 

 jedenfalls, dass kein Körper unorganischer oder organischer 

 Art, welcher weder bei gewöhnlicher Temperatur noch 

 beim Siedpunkte des Wassers verdampft, bei seiner lang- 

 samen Oxidation das Auftreten freien Ozones zu veranlas- 

 sen vermag. Schüttelt man z. B. Bleiamalgam mit SO.s-hal- 

 tigem Wasser und Sauerstoffgas bei gewöhnlicher oder 

 höherer Temperatur, so wird zw^ir rasch eine merkliche 

 Menge Wasserstoffsuperoxides gebildet, ohne dass aber da- 

 bei auch nur eine Spur Ozones zum Vorschein käme, nach 

 meiner Meinung einfach dessvvegen, weil alles am Blei auf- 



