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hat. Da für mich das Bleisuperoxid = PbO -f- Q und 

 das Wasserstoffsuperoxid =: HO -f- @ ist, so nehme ich 

 an, dass unter den erwähnten Umständen das @ eines Thei- 

 les des vorhandenen HO2 in übergeführt werde, Avel- 

 ches zunächst mit einem Theile der Basis des Bleisalzes 

 Bleisuperoxid bildet. Da aber Letzteres als Ozonid mit 

 dem antozonidischen Wasserstoffsuperoxid nicht in Berüh- 

 rung stehen kann, ohne dass die in ihnen enthaltenen ent- 

 gegengesetzt thätigen Sauerstoffmodificationen zu sich 

 ausgleichen, so müssen die beiden Superoxide sich gegen- 

 seitig zu PbO und HO reduciren. Vermag aber der Blei- 

 essig das @ des Wasserstoffsuperoxides in © umzukehren, 

 so folgt von selbst, dass der gleiche Bleiessig auch die 

 Bläuung der HO^-haltigen Guajaktinctur verursache, was in 

 der That geschieht. 



Dass das freie Q oder auch die Ozonidc, z. B. PbO -hQ» 

 Mn202 + 50 u. s. w. das in Schwefelsäure gelöste Indigo- 

 blau rasch zu Isatin oxidiren, ist eine wohlbekannte That- 

 sache, wie wir andererseits auch wissen, dass die Indigo-^ 

 tinctur von HO + @ nur langsam zerstört wird. Fügt 

 man aber dem indigohaltigen Wasserstoffsuperoxid kleine 

 Mengen Bleiessigs zu, so wird das Gemisch augenblicklich 

 entbläut. 



Sehr stark verdünntes Wasserstoffsuperoxid ist unfä- 

 hig, für sich allein den Jodkaliumklcister zu bläuen, wäh- 

 rend der freie ozonisirte Sauerstoff oder die Ozonide, wie 

 z. B. das Bieisuperoxid , die üebermangansäure u. s. w. 

 diese Wirkung unverweilt und in augenfälligster Weise 

 hervorbringen. Lässt man in farblosen H02-haltigen Jod- 

 kaliumkleister auch nur einen Tropfen Bleiessigs fallen, so 

 bläut sich das Gemisch sofort auf das Tiefste, wesshalb 

 auch der besagte Kleister in Verbindung mit der Lösung 

 des basisch essigsauren Bleioxides eines der empfindlich- 

 sten Reagentien auf das Wasserstoffsuperoxid ist. 



