18 EKSTRAND, OM MONONITRO-a-NAFTOÉSYROR. 



som förut blifvit omnämndt, äfven måste antagas vara fallet. 

 Om så är, utgör denna bildning af dinitronaftalin ett stöd för 

 antagandet, att nitro- och karboxylgruppen stå i samma ring, 

 ett antagande, hvartill den omständigheten, att oxiftalsyra bil- 

 dades genom nitrosyrans oxidation med kaliumpermanganat, förut 

 gifvit anledning. För ett närmare angifvande af nitro- och 

 karboxylgruppens ömsesidiga ställning i benzolringen saknas för 

 närvarande de nödiga stödjepunkterna, ehuru det förtjenar an- 

 märkas, att den lätthet, hvarmed amidonaftoid bildas af nitro- 

 syran, förutsätter, att de båda grupperna stå hvarann temligen 

 nära, antingen i ortoställning, i hvilket fall föreningen sannolikt 



borde skrifvas Ci(,H6<^q , enär anhydridbildningen då kunnat 



ske inom en molekyl af amidosyran, eller ock i metaställning, 

 hvarför det förhållandet talar, att den hittills kända amido- 

 benzoiden erhållits ur meta-amidobenzoesyra. 



Moiionitro-a-iiaftoésyra af smpt 239% 



Den af mig förut ^) uppgifna smältpunkten på denna syra 

 233° har befunnits för låg, hvarför jag genom upprepade om- 

 kristalliseringar ur alkohol sökt erhålla densamma så ren som 

 möjligt. Den smälte derefter konstant vid 239' (okorrig). Graeff, 

 som under de sista åren vid flere tillfällen sysselsatt sig med 

 denna syra-), har i sin sista af handling uppgifvit dess smält- 

 punkt till 241° — 242°; den skilnad, som sålunda förefinnes mellan 

 våra bestämningar, beror måhända derpå, att Graeff angifvit 

 den korrigerade smältpunkten. Syran löstes i 4824 delar vatten 

 vid vanlig temperatur, men var vida lösligare i kokande vatten, 

 hvarur den vid afsvalning afsatte sig i voluminösa flockar af 

 fina, långa nålar. 



36,19 28 gr. af en vid vanlig temperatur mättad lösning 

 lemnade 0,oo7 5 vid 100° torkad återstod. 



') Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. 1879, N:o 7. 



2j Berichte d. d. chem. Ges. XIV, S. 1066; XV, S. 1126; XVI, S. 2250. 



