ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 5, N:0 5. 13 



den vid 293° smältande syrans etyleter. Ehuru smältpunkterna 

 för de rena syrorna ligga högt, synes dock en blandning af 

 flere syror hafva en jemförelsevis låg smältpunkt, så t. ex. 

 började en blandning, hvari syran af smältpunkten 288" tycktes 

 utgöra omkring hälften, att smälta redan vid 220°. Detta 

 'förhållande kom mig att tro, det den af Küchenmeister i) 

 beskrifna mononitro-/i-naftoesyran af smältpunkten 228% hvilken 

 enligt Rakowsky^) vid reduktion skulle lemna en amido- 

 naftoid, analog med den af mig-"') ur en af mononitro-a-naftoe- 

 syrorna framställda, möjligen vore identisk med någon af ofvan 

 beskrifna syror; men detta är ej händelsen, enär alla tre ofvan- 

 nämnda nitrosyror lemna normala araidosyror. Ej heller kunde 

 ur den råa blandningen af nitrosyror någon i alkalier olöslig 

 amidonaftoid erhållas, hvarför KÜCHENMEISTER's syra sannolikt 

 ej bildas vid det af mig använda nitreringssättet. 



Då för bestämmande af nitrogruppernas ställning såväl • 

 nitro-a- som i nitro-/i/-naftoesyrorna tillvaron af en nitro-/:?- 

 naftoesyra, som vid reduktion bildar amidonaftoid, vore af stort 

 intresse, ämnar jag vid tillfälle upprepa KCchenmeister's försök. 



Slutligen är det mig en kär pligt att tacka Herr Edward 

 Åberg för den hjelp, han lemnat mig vid framställningen af 

 större qvantiteter /i-naftoesyra. 



') Berichte d. deutschen ehem. Ges. III. 739. 



2) Berichte V. 1321. 



^) Öfversigt af tgl. Vetenskapsakad. förh. N:r 7 1884. Berichte d. d. chem. 

 Ges. XVIII. 73. 



