ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAB. FÖRHANDLINGAK 1885, N:0 5. 23 



Äfven har jag försökt att genom behandling af kristalli- 

 serad fast a-naftalinsulfonsyra med klorsvafvelsyra, samt genom 

 sulfonkloridens behandling på samma sätt, komma till en klor- 

 sulfonsyra. Detta gaf så till vida bättre resultat, att salterna, 

 ehuru de ej kristalliserade väl, voro färglösa, men någon be- 

 stämbar sulfonklorid erhöll jag ej, utan blef reaktionsproduk- 

 ten, efter kaliumsaltets behandling med PCI5, alltid klibbig, 

 segflytande och kunde ej fås att kristallisera. Då jag emel- 

 lertid vid detta försök ej hade fullt ren sulfonklorid, så vill jag 

 i detta fall ej yttra mig bestämdt om metodens lämplighet. An- 

 vändandet af den fria syran anser jag dock äfven i detta fall 

 bestämdt olämpligt. 



Dereraot torde klorsvafvelsyra lämpa sig bättre till klor- 

 sulfonsyrors framställning, om man låter den inverka på klor- 

 naftaliner t. ex. a- eller /i-monoklornaftalin. a-Monoklornaftalin 

 har jag behandlat med klorsvafvelsyra och erhållit en sulfonklorid, 

 som smälte vid 93 — 95°. Således hade här bildats samma klor- 

 sulfonsyra som jag förut framstält genom behandling af «-mono- 

 klornaftalin med conc. svafvelsyra. 



Dessa äro de metoder jag försökt. I sammanhang härmed 

 vill jag omnämna de metoder, som användts af andra kemister. 

 Cleve har utgått från naftionsyra och af denna framstält dia- 

 zonaftionsyra och slutligen en klorsulfonsyra, af hvilken han er- 

 höll /i-diklornaftalin. 



Genom att utgå från a-nitrosulfonsyra erhöll han genom 

 dess öfverförande till amido-diazosulfonsyra slutligen en klor- 

 sulfonsyra, hvaraf han framställde /-diklornaftalin. (Ett utta- 

 lande af Beilstein att denna klorsulfonsyra skulle vara identisk 

 med den af ZiNiN framställda är derför oriktigt eftersom jag 

 af denna ZiNiNS klorsulfonsyra framstält /:?-diklornaftalin.) 



Slutligen vill- jag här omnämna ett försök af Widman att 

 framställa monoklorsulfonsyror. Han inledde en molekyl klor i 

 a- eller /j-sulfonsyrans klorid, löst i CHCI3 . Härvid borde bildas 

 en dikloradditionsprodukt, hvilken sedan genom behandling med 

 alkoholisk kalilut borde öfvergå till en monosubstitutionsprodukt. 



