26 WIDMAN, KUMENYLAliRYLSYRANS FRAMSTÄLLN. OCH NITRERING. 



Alla dessa qväfvekärnor hafva blifvit sammanfogade på det 

 sätt, att först en nitrogrupp infördes i metaställning till alde- 

 hydgruppen d. v. s. i ortoställning till isopropylgruppen, livarpå 

 nitrogruppens qväfveatom i metanitrokuminol: 



HC 



HC 



C 



ch<ch'^^ 



C — NO. 



CH 



C — CHO 



på olika sätt bands tillsammans med isopropylgruppens kola- 

 tomer. Det var således under medverkan af en och samma 

 sidokedja — isoproprylgruppen — i kuminol, som dessa qväfve- 

 kärnor syntetiserades. 



Nu innehåller emellertid kuminol äfven en annan sidokedja, 

 aldehydgruppen. Äfven med användande af dennas kolatom 

 borde qväfvekärnor kunna erhållas om icke omedelbart, dock 

 medelbart. Då vid nitrering af kuminol det allra mesta af 

 reaktionsprodukten utgöres af metanitrokuminol var det näm- 

 ligen ej att hoppas, att man skulle kunna införa en nitrogrupp 

 i ortoställning till aldehydgruppen genom direkt nitrering. I 

 hvarje fall skulle en ortonitrokuminol, äfven om den läte fram- 

 ställa sig, blott kunna utan införande af fiere kolatomer gifva 

 upphof till fyralediga kärnor, om hvilka man vet, att de äro 

 högst obeständiga och därför blott ega underordnadt intresse. 

 Det var derför nödvändigt att till aldehydgruppen binda flere 

 kolatomer för att pä denna väg framkomma till nya derivat af 

 qväfvekärnor. Jag har derför med användande af PERKiN'ska 

 reaktionen öfverfört kuminol i kumenylakrylsyra och underkastat 

 densamma s nitroderivat en omfattande undersökning, för hvilken 

 redogörelse lemnas i denna och följande uppsatser. 



