28 WIDMAN, KUMENYLAKRYLSYRANS FRAMSTÄLLN. OCH NITRERIXG. 



pressning från största mängden olja, kunna de sedan onikristal- 

 liseras ur alkohol och erhållas så i fullt rent tillstånd. 



Föreningen kristalliserar ur alkokol i färglösa, spröda pris- 

 mer, som smälta långsamt vid 139 — 144°, såvida de införas i 

 kapillärröret i fast form. En gång smält och sedan åter stel- 

 nad, smälter kroppen sedan skarpt vid 145 — 146°. Föreningen 

 löses lätt i varm, svårt i kall alkohol och är olöslig i kalilut. 

 Analysen förde till formeln 0.24113004: 



Funnet. Beräknadt. 



C 74,86 75,39 



H 7,9 1 7,86. 



Kroppens såväl egenskaper som sammansättning häntyda 

 på att här föreligger en diacetylhydrokuniinoin: 

 C3H7 . CßH^ . CH . O . COCH3 

 C3H7 . C6H4 . CH . O . COCH3 

 A. Raab har nämligen förut erhållit en förening af samma 

 sammansättning, då han upphettade hydrokuminoin med acetyl- 

 klorid. Han uppgifver smältpunkten 143 — 144°. 



För att säkert fastställa identiteten mellan Raab's och min 

 förening har jag kokat föreningen kort stund med alkoholisk 

 kalilut och därpå afdunstat lösningen till torrhet, tvättat åter- 

 stoden med vatten och kristalliserat den ur alkohol. Redan vid 

 första kristallisationen erhölls den bildade kroppen i små, hvita, 

 vid 135° smältande nålar. En analys visade sammansättningen 



20 26 i ■ 



Funnet. Beräknadt. 



C 80,01 80,54 



H 8,90 8,72. 



Föreningen har tydligen uppstått enligt reaktionsformeln: 

 C24H30O4 + 2K0H = C.oHoßOo + 2K0 . C2H3O. 

 Genom afspaltning af 2 acetylgrupper har det bildats en hydro- 

 kuminoin : 



C3H7 . CßH^ . CH . OH 

 C3H7 . CgH^ . CH . OH 



