ÖFVERSIGT AP K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 5, N:0 7. 29 



Egenskaperna öfverensstämma fullständigt med dem, som finnas 

 angifna för på flere andra sätt framstäld hydrokuminoin. 



Att diacetylhydrokuminoin bildas vid upphettning af kurai- 

 nol med ättiksyreanhydrid ocli natriumacetat är ganska öfver- 

 raskande. Då, såsom både Bösler\) och jag-) visat, kuminol 

 lätt kondenseras till kuminoin vid kokning med alkoholisk cyan- 

 kaliumlösning, vore det visserligen föga märkvärdigt, om det 

 visade sig, att äfven t. ex. natriumacetat egde en liknande för- 

 måga att kondensera kuminol till kuminoin. Här måste dock i 

 sjelfva verket samtidigt en reduktionsprocess hafva inträffat, så- 

 som följande eqvation utvisar: 



2C,oHi20 + (C2H30)20 + Ho = C^^R^^O^ + H.O 

 Hvad här har verkat reducerande, är icke lätt att afgöra. Denna 

 reduktionsprocess erinrar dock om ett af Sarauw^) upptäckt 

 bildningssätt för diacetylhydrokinon. Han fann, att kinon vid 

 upphettning med ättiksyreanhydrid och natriumacetat eller till 

 och med med blott ättiksyreanhydrid (vid 260°) delvis öfvergår 

 i nämda diacetylhydrokinon: 



CßH.O., + [C.H3O.J + H. = CioHjoO, + H.0 

 Denna senare reaktion är äfven ännu oförklarad. 



Såvidt jag vet, har man ännu icke iakttagit, att diacetyl- 

 hydrobenzoin bildas vid framställning af kanelsyra medels Per- 

 KiN'ska reaktionen. Detta beror sannolikt blott derpå, att ingen 

 har undersökt biprodukterna tillräckligt noga. 



Af kumenylakrylsyrans derivat har jag framstäit etyletern, 

 bromiden och ketonen, hvilka förut icke voro kända. Ketonen 

 har senare blifvit framstäld af L. Claisen och A. C. Fonder*). 



Etyletern bereddes genom inledande af klorvätegas i en 

 alkoholisk lösning af syran. Den utgör en färglös olja, som jag 

 ej kunnat bringa i fast form. 



') Ber. d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XIV, p. 324. 



2) ., » » » XIV, p. 609. 



3) Ann. Chem. Pharm. Bd. 209, p. 128. 

 *) » » » » 223, p. 148. 



