30 WIDMAN, KUMENYLAKKYLSYRANS FRAMSTÄLLN. OCH NITRERING. 



Dibromiden, CJl, . CgH^ . CHBr . CHBr . COOH, erhållen 



genom in verkan af gasformig fri brom på fast kumenylakrylsyra, 

 kristalliserar ur kokande benzol i små, hvita bollar, som smälta 

 vid 190°. Föreningen är svårlöslig äfven i kokande benzol. 



Funnet. Beräknadt. 



C 41,13 41,14 



H 4,43 4,00 



Br 45,89 45,72. 



Ketoneii, dikuminalaceton, [C3H7 . CgH^ . CH = CH]o CO, 

 framstäldes efter en af L. Claisen och A. ClaparédeI) an- 

 gifven metod att framställa dibenzalaceton. Till en starkt af- 

 kyld blandning af 20 d. kuminol, 4 d. ren aceton och 40 d. is- 

 ättika tillsattes droppvis 30 d. koncentrerad svafvelsyra. Låter 

 man nu blandningen stå i isvatten 6 timmar, utfälles en olja 

 vid tillsats af vatten till den djupröda lösningen. Oljan tvätta- 

 des med vatten och kalilut och lemnades i hvila. Efter någon 

 tid hade den stelnat till en kristallgröt, som genom pressning 

 befriades från olja och kristalliserades ur alkohol. Kroppen är 

 mycket lättlöslig i kokande alkohol eller eter och kristalliserar 

 därur i långa, gula nålar, som smälta vid 106 — 107°. 



Funnet. Beräknadt. 



C 86,00 . 86.79 



H 8,.54 8,18. 



Nitrering af kumenylakrylsyra. 



För att under medverkan af akrylsyreresten CH — CHCOOH. 

 kunna framställa föreningar, innehållande qväfvekärnor, var 

 det nödvändigt, att nitrogruppen vid kumenylakrylsyras ni- 

 trering inginge i ortoställning till nämda sidokedja, ty blott af 

 ortoföreningar har man kunnat framställa kroppar, tillhörande 

 kinolin- eller indol- (indigo-)serierna. I sjelfva verket var ock 

 sannolikheten för att icke blott en ortosyra skulle ingå i reak- 

 tionsprodukten vid nitreringen utan att den till och med skulle 



Berliner Berichte XIV, p. i;4G0. 



