ÖFVERvSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANBLINGAE 1885, N:0 7. 43 



till och med kokande saltsyra löses den ej, i alkalier däremot 

 redan vid lindrig uppvärmning. Ur den alkaliska lösningen ut- 

 drager eter fri kumostyril, ocli kolsyra utfäller den. 



Äfven andra mineralsyror än saltsyra kunna åstadkomma 

 kumostyrils bildning ur amidosyran. 



Funnet. Beräknadt. 



1. 2. 



Cj2 76,62 — 77,00 



Hi3 (7,73) - 6,95 



N — 7,9 5 7,49 



o --- — 8,5 6 



100,00 



Då man kokar vattenlösningar af ortoamidokumenylakryl- 

 syrans salter, utträder således en molekyl vatten ur amidosyran 

 enligt följande eqvation: 



CH = CH COOH f^ p, GH =" CH 



CaHr • C6H3<j^,y^(., ' - C3H7 . C6H3<^^ ^ 1^ ^^^ 



+ H.O + HCl 



Anmärkningsvärdt är, att amidosyran sjelf hvarken genom 

 kokning med vatten eller vid upphettning för sig kan öfverföras 

 i kumostyril. 



Angående föreningens konstitution är det a priori icke af- 

 gjordt, om här föreligger en laktam^) eller laktim af amido- 

 kumenylakrylsyra : 



CH = CH CH = CH 



C,H, . CfiH,< I eller C,H, . CfiH„< I 



Friedländer och Weinberg ^j hafva emellertid genom 

 sina undersökningar bevisat, att den med kumostyril alldeles 

 analoga karbostyrilen är en laktim af ortoamidokanelsyra d. v. s. 

 oxykinolin, under det att hydrokarbostyril är en laktam af orto- 

 amidohydrokanelsyra. Det ligger därför nära att antaga, att 

 äfven kumostyril innehåller en laktimbindning och således är att 



') Se Baeyer oot Oekonomides Berliner Berichte XV p. 2102. 

 2) Berliner Berichte XV p. 321, 1421, 2103. 



