44 WIDMAN, OM KUMENYLAKRYLSYRANS ORTODERIVAT. 



uppfatta som en oxykumokinolin (isopropyloxykinolin). Detta 

 bekräftas äfven af kroppens kemiska egenskaper. Jämför man 

 nämligen karbostyrils (—en laktims) kemiska förhållande med 

 hydrokarbostyrils (= en läktarns) finner man bland annat, att 

 den förra är löslig i alkalier, den senare olöslig och.- att den 

 förra vid upphettning med fosforpentaklorid lätt öfvergår i en 

 monoklorkinolin, den senare äter i en diklorkinolin. Nu är ku- 

 mostyril löslig i alkalier och gifver, säsom i det följande skall 

 visas, vid behandling med fosforpentaklorid en monoklorkumo- 

 kinolin. Dessa reaktioner stämma för öfrigt blott med laktim- 

 formeln. 



a KlorkumoMnolin 



CH = CH 



3 7 6 3--T^T _, Q Cl 



Kumostyril upphettades i tillsmält rör med något mer än 

 den beräknade mängden fosforpentaklorid och några droppar 

 fosforoxiklorid under 3 timmars tid vid 130 — 140° C. Efter denna 

 tid fans en gul olja i röret, hvilken blandades med vatten och 

 destillerades med vattenångor. Därvid öfverdestillerade långsamt 

 en färglös olja. Destillatet utdrogs med eter, eterlösningen ska- 

 kades med klorkalcium och oljan torkades efter eterns afdunst- 

 ning öfver fosforsyreanhydrid i vacuum. 



Klorkumokinolin utgör en gulaktig, vid vanlig temperatur 

 svagt, vid upphettning med vattenångor starkt af rök luktande 

 olja, som är tyngre än vatten. Den är svårflyktig med vatten- 

 ångor, nästan olöslig i vatten, men ytterst lättlöslig i alla van- 

 liga lösningsmedel. Till och med i köldblandning stelnar den 

 icke (motsvarande klorkinolin smälter vid 37 — 38°). 

 Funnet. Beräknadt. 



Cl 17,2ü 17,27 



Föreningen är en svag bas, som löser sig i starka temligen 

 koncentrerade mineralsyror. Ur lösningarne fälles den åter af 

 vatten. 



