46 AVIDMAK, OM KUMENYLAKRYLSYRANS ORTüDERIVAT. 



behandlades klorkumokinoliiien med en för följande reaktions- 

 formel : 



C12H12NCI + O9 - CioHeNClO, + 200. + SH.O 

 beräknad mängd kaliumpermanganat i alkalisk lösning. Det 

 visade sig härvid, att oljan oxideras blott med yttersta svårighet. 

 Först efter flere dagars kokning hade lösningen afFärgats. Ehuru 

 permanganatlösningen tillsattes småningom under flitig omskak- 

 ning försiggick dock oxidationen ingalunda glatt: en betydlig del 

 af oljan var oangripen, under det att det lösta hade oxiderats 

 längre. Reaktionsprodukten visade till följd häraf inga konstanta 

 egenskaper. 



Kumokinolin 



HC 



(CHgj.CH.C 



CH 



CH 



C 



CH 



N 



CH 



CH 



Klorkumokinolinen öfverfördes i kumokinolin efter en af 

 V. Baeyer^) angifven metod för reduktion af diklorkinolin. Klor- 

 föreningen blandades med 25-faldiga mängden isättika, mättad 

 i köld med jodvätegas och blandningen upphettades i tillsmält 

 rör 6 timmar vid 220 — 240'. Den så erhållna bruna vätskan 

 behandlades med svafvelsyrlighet för aflägsnande af fri jod och 

 den svarta olja, som härvid erhölls, destillerades efter öfvermätt- 

 ning med natronlut i vattengasström. Därvid gick en röd olja 

 öfver i förlaget och i kolfven stannade ett svart harts. För 

 renande kokades oljan med en utspädd lösning af kaliumper- 

 manganat och öfverdestillerades ännu en gång med vattenångor. 

 Oljan var dock ännu färgad, om också ej så starkt som förut. 

 Den behandlades därför med utspädd svafvelsyra, som leranade 



') Berliner Berichte XII p. 1321. 



