ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 5, N:0 7. 49 





Funnet 





Beräknadt, 





1. 



2. 





Cj2 



76,4 3 



— 



76,19 



H,5 



8,46 



— 



7,9 4 



N 



— 



7,3 1 



7,41 











— 



8,46 



100,00. 



Förloppet af de reaktioner, genom hvilka denna kropp har 

 bildats, är icke svårt att tolka. Påtagligen öfverför natrium- 

 amalgam amidokumenylakrylsyran i alkalisk lösning till amido- 

 kumenylpropionsyra, hvilken icke förändras, så länge hon är 

 bunden vid baser och hvilken till och med kan existera i fritt 

 tillstånd dock blott för en kort stund. Den fria syran är gul 

 såsom den omättade akrylsyran och löslig i både syror och ba- 

 ser. Fri eller förenad med syror, förlorar hon snart spontant 

 en molekyl vatten och öfvergår i hydrokumostyril. Reaktionerna 

 förlöpa enligt följande eqvationer: 



, ^ ^ X, ^ . CH = CH . COOH 



1) C3H, . CsH3<^^^ + H, = 



y 3 7 6 3\j^jj^ 



CH, ~ CH., 



3 - 6 3^;^TJ£ _ QO - 



Såsom ofvan är nämndt, hafva Friedländer och Wein- 

 berg påvisat, att hydrokarbostyril är en laktam af den i fritt 

 tillstånd icke bekanta ortoamidofenylpropionsyran. På grund 

 af likheten i bildningssätt, sammansättning och reaktioner, sär- 

 skildt olöslighet i alkalier, lider det väl icke något tvifvel, att 

 icke här en laktam föreligger. 



Öfvers. af K. Vet.-Akad. Forh. 1885. Årrj. 42. .X:o 7. 4 



