50 



WIDMAN, OM KUMENYLAKRYLSYRANS ORTOUERIVAT. 



Ortooxjkumenylakryisyra 



CH = CH . COOH 



C3H, . C„Il3< 



OH 



2 delar ren ortoamidokumenylakrylsyra löstes i mycket ut- 

 spädd kalilut, därtill sattes en lösning af 1 del kaliumnitrit och 

 blandningen filtrerades, om den ej blef fullt klar. Sedan ut- 

 spädd svafvelsyra blifvit tillsatt till sur reaktion, uppvärmdes, 

 tills qväfgasutvecklingen uppliört. Därvid utföll snart en kri- 

 stallinisk kropp, som renades genom kristallisation ur starkt ut- 

 spädd alkohol. Den bildade oxykumenylakrylsyran kristalliserar 

 dervid i färglösa, sneda taflor, som smälta vid 176 \ 



Funnet. Beräknadt. 



Cjo 70,0 2 69,9 



Hj4 7,08 6,80 



O3 — 23,30 



100,00. 

 Ortoamidokumenylakrylsyrans behandling med salpetersyr- 

 lighet erbjöd ett särskildt intresse. Såsom jag i en föregående 

 uppsats \) meddelat, öfverför salpetersyrlighet amidopropenyl- 

 benzoesyra lätt i metylcinnolinkarbonsyra, i det diazogmppens 

 hydroxyl utträder ur molekylen tillsammans med en väteatom 

 ur den i ortoställning stående propenylgruppen. Nu befinna sig 

 i diazokumenylakrylsyra diazogruppen och den omättade akryl- 

 syreresten äfven i ortoställning till hvarandra och det var därför 

 möjligt, att en liknande kondensation här skulle inträda under 

 bildning af en isopropylcinnolinkarbonsyra 



CH C . CH3 



Hc/ \/ XciiiiiH 



HOCO . C 



^NiOH 



CH 



N 



Öfvers. af K. Vet.-Akavl. Förh. 1884, N;o 3, p. 51. 



