58 WIDMAN, OM KUMENYLAKRYLSYRANS METADERIVAT. 





Funnet: 



Beräkiiadt 



S03 



14,5 9 



14,47 



H,0 



8,2 3 



8, ! 4. 



««-Acetamidokumenylakrjlsyra 



r TT r TT ^CH ^ CH . COOH 



k3^7 • '-6^3<-NH . COCH.3 



2 delar amidosyra sammanrefvos noga med 1 del d. v. s 

 den beräknade mängden ättiksyreanhydrid. Inom kort inträdde 

 stark värmeutveckling och massan stelnade. Vid långsam kri- 

 stallisation ur het alkohol anskjuter föreningen i vackra, långa, 

 vid 240" skarpt smältande nålar, som efter utpressning visa 

 sidenglans. Den är svårlöslig i alkohol. 



Funnet: Beräkuadt: 



I. II. 



"Cj^ 68,11 — 68,02 



Hj7 7,16 — 6,8 8 

 N — 6,04 5,6 7 



O3 — — 19,43 



100,00. 



iii-Biacetamidokiimenylakrylsyra^ 



r TT r TT ^CH = CH . COOH 



^3^7 ■ '^6«3<-J^-fCOCH3]., 



Om amidosyran kokas en stund med ett öfverskott af ättik- 

 syreanhydrid, går reaktionsprodukten lätt i lösning, men för- 

 håller sig på annat sätt och besitter annan sammansättning än 

 nyss beskrifna acetyliörening. Blandningen afdunstades i öppen 

 skål och återstoden afdrefs upprepade gånger till torrhet efter 

 tillsats af alkohol. Slutligen återstår en olja, som vid afkyl- 

 ning blir mycket tjockflytande, men icke stelnar. Blandas den 

 med alkohol, löses den lätt, men åtskiljes vid lösningsmedlets af- 

 dunstning åter som en olja. 1 benzol löses den lätt, i gasolja 

 icke alls. Blandar man benzollösningen med gasolja, afskiljes 

 kroppen åter som en olja. Efter en veckas förvaring i köld 

 hade oljan i('ke stelnat. Den löstes då i kalilut. Ättiksyra 



