62 WIDMAN, DERIVAT AF KUMENYLAKRYLSYRA. 





Fur 



inet, 





Beräknadt. 





1. 





2. 





C,, 



61,54 





— 



61,28 



Hl3 



6,26 





— 



5,53 



N 



— 





5,97 



5,96 



0. 



— 





— 



27,2 3 



100,00. 



Föreningen är således sammansatt som en nitrokumenyl- 

 akrylsyra. Att den verkligen är en sjelfständig, från de båda 

 isomera orto- och metasyrorna skild förening, torde man väl 

 kunna anse otvifvelaktigt. Metaderivatet smälter vid 141° och 

 kristalliserar i taflor, ortoderivatet smälter vid 154° och kristalli- 

 serar i nålar, hvilka icke förena sig till bollar. Om den förra 

 erinrar kroppen alls icke, den senare står den visserligen när- 

 mare, då den bildas samtidigt med denna och ger, såsom jag i 

 det följande skall visa, liksom denna en gul amidosyra, men den 

 skiljes därifrån skarpt genom den 31' lägre smältpunkten och 

 kristallernas olika habitus. 



Hvad den nya syrans konstitution beträtfar, är det klart, 

 att teorien icke inrymmer någon ny, i benzolkärnan substituerad 

 isomer bredvid de två beskrifna orto- och metaderivaten : 



C3H7 CgH^ 



/ Nno. 



CH . COOH CH = CH . COOH 



för sä vidt man icke vilL taga sin tillflykt till det i hvarje fall 

 osannolika antagandet, som för ()frigt saknar hvarje stöd af 

 analogier, att isopropylgruppen under nitreringsprocessen delvis 

 har omlagrat sig i normal propyl. 



Det återstår därför blott en antaglig uppfattning öfver för- 

 eningens konstitution, nämligen att här föreligger en af de två 

 tänkbara kumenylnitroakryUijroma: 



