ÖFVEUSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 188 5, N:0 7. 63 



C . NO. - CH . COOH CH = C . NO. — COOH . 



I hvarje fall är bildningen af en kumenylnitroakrylsyra ge- 

 nom direkt nitrering mycket öfverraskande. Den sxår dock icke 

 alldeles utan analogi. Friedländer^) har nämligen visat, att 

 vid nitrering af paranitrokanelsyreeter det bildas ett dinitro- 

 derivat, som innehåller den sist införda nitrogruppen i akryl- 

 syreresten-) och detta i a-ställning till karboxylgruppen. 

 NO. 



CH = C . NO. . COOC.H5 . 



Det är således redan förut bekant, att en nitrogrupp kan 

 genom nitrering direkt införas i akrylsyreresten. Nu föreligger 

 dock här den skilnaden, att i detta fall en af benzolkärnans 

 väteatomer redan förut blifvit ersatt af en nitrogrupp, under det 

 att i det föreliggande fallet den först inträdande nitrogruppen 

 direkt har ersatt väte i sidokedjan. En sådan reaktion har i 

 sjelfva verket icke förr blifvit iakttagen. 



Beträffande nitrogruppens ställning inom akrylsyreresten 

 framgår det lätt, att blott /i-ställningen är möjlig. Fried- 

 LÄNDER och Mähly erhöllo nämligen vid kokning af dinitro- 

 kanelsyreetern med utspädd saltsyra p.nitrobenzaldehyd, kol- 

 syra, alkohol, hydroxylamin och myrsyra, under det att min 

 förening vid samma behandling icke lider någon synbar inverkan. 

 Dessutom äro motsvarande amidoderivat olika, det ena är gult, 

 det andra hvitt. Under sådana förhållanden och på grund af 

 alla nu anförda fakta torde man böra uppfatta den föreliggande 

 kroppen såsom en kumenyl-/i-iiitroakrylsyra 



') Berliner Bericlite XIV p. 2575. 

 2) « » XIV p. 848. 



