64 WIDMAN, DERIVAT 'af KUMENYLAKRYLSYRA. 



C . CH[CH3]2 



h:cI Jch 



c . NO. = CH . COOH . 



Till bekräftelse på denna slutsats hade en undersökning af 

 föreningens oxidationsprodukter varit af stort värde. Till följd 

 af brist pa material har jag tyvärr icke kunnat utföra några 

 oxidationsförsök. Kroppen bildas nämligen i mycket ringa 

 mängd. För öfrigt synes dess bildning vara beroende af vissa 

 omständigheter vid nitreringen. Understundom kunde jag icke 

 återfinna densamma bland nitreringsprodukterna eller åtminstone 

 ej utdraga den därur i rent tillstånd. 



Kumenyl-/i-amidoakrylsyra 



. CH — CO 



Nitrosyran reducerades på samma sätt som isomererna. 

 Ben löstes i ammoniak, försattes med något mer än den beräk- 

 nade mängden järnvitriollösning, järn fällningen affiltrerades och 

 det blågrönt fluorescerande filtratet surgjordes med ättiksyra. 

 Därvid utföll en gul kropp, som lätt löste sig i kokande alkohol 

 och afskilde sig därur i gula, glänsande, vid 154 — 155° kon- 

 stant smältande nålar. Föreningen är visserligen ganska lik 

 ortoamidokumenylakrylsyra, men smälter dock 10° lägre och 

 eger icke dennas präktiga glans. Sammansättningen motsvarar 

 formeln Ci^H^-NO. . 



Funnet: Beräknadt: 



C 70,15 70,24 



H 7,82 7,32. 



Ofverraskande är den blågröna fluorescensen hos lösningen 

 och kristallernas lifligt gula färg. Liknande egenskaper visa 

 ytterst få amidosyror. De tillhöra ortoamidokumenylakrylsyra 

 och ortoamidokanelsyra, men icke motsvarande meta- och para- 



