ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 85, N:0 7. 65 



derivat. De synas därför antyda, att den föreliggande syran, 

 om den icke sjelf är en ortosyra, står ortoamidosyrorna med af- 

 seende på konstitution nära. På ofvan angifna grunder måste 

 motsvarande nitrosyra uppfattas som en kumenyl-/?-nitroakryl- 

 syra och följaktligen borde denna vara en kumenyl-|é?-amido- 

 akrylsyra: 



C3H, . C,H4 — C . NH2 = CH . COOH . 



Ur denna formel framgår dock icke, li varför föreningen i 

 fysikaliska egenskaper skulle stå ortoamidofenylakrylsyrorna när- 

 mare än meta- och paraderivaten. Man skulle snarare vänta, 

 att de i benzolkärnan amiderade syrorna skulle likna hvarandra 

 mer än en i benzolkärnan och en i sidokedjan araiderad. En 

 förening, hvars konstitution uttryckes med nyss anförda formel, 

 borde väl snarare i egenskaper erinra om några nyligen fram- 

 stälda aromatiska amidosyror, hvilka innehålla amidogruppen i 

 sidokedjan t. ex. den af Erlenmeyer och LlPP^) framstälda 

 feuyl-a-amidopropion syran 



CßH, ~ CH, — CH . NH2 — COOH . 



Denna såväl som andra liknande a-amidosyror är dock hvit 

 och ger en icke fluorescerande lösning. 



Nu har emellertid Erlenleyer (1. c.) uttalat den särdeles 

 tilltalande åsigten, att a-amidosyror i allmänhet hafva en dub- 

 belt så hög molekularvigt, mot hvad man förut antagit, så att 

 deras konstitution måste uppfattas i analogi med den för taurin 

 numera temligen allmänt antagna sålunda: 

 R . CH — COO - NH3 

 NH3 — O . CO — CHR 2) 



De aromatiska ortoamidoakrylsyrorna, resp. -propionsyrorna, 

 propiolsyrorna, -mjölksyrorna etc. äro åter med stor sannolikhet 

 »inre salter» af typen 



') Ann. Chem. Pharm. Bd. 219, p. 194. 



^) R betyder H (i glykokoU) eller hvilken alkoholradikal som hälst till- 

 hörande fett- eller aromatiska serierna. 



Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. Arg. 42. N:o 7. & 



