68 WIDMAN, DERIVAT AF KUMENYLAKRYLSYRA. 



hydrat. Så snart fri syra finnes förhanden i vätskan antager 

 denna gul färg och fluorescens. 



Öfvergjuter man kumenyl-z'i-amidoakrylsyra med utspädd 

 saltsyra, öfvergår den genast i ett hvitt klorvåtesyradt salt. 

 Detta löses vid uppvärmning till en färglös vätska, som vid af- 

 svalning åter afsätter saltet i hvita fina nålar. Låter man lös- 

 ningen stå vid 100° C. så lång tid, som är fullt tillräcklig att under 

 liknande förhållanden öfverföra o-amidokumenylakrylsyra i kumo- 

 styril, och därefter lemnar lösningen att afsvalna, utkristalliserar 

 endast hydrokloratet oförändradt. Fortsattes däremot upphett- 

 ningen under flere dagar, erhåller man slutligen vid afsvalning 

 en förening, som är klorfri och olöslig i både syror och baser. 

 Kroppen löses mycket lätt i alkohol, är nästan olöslig i vatten 

 och låter bäst omkristallisera sig ur kokande, 50-procentig ättik- 

 syra. Hon afskiljes därur i fina, hvita, långa nålar, som smälta 

 vid 161—162°, om de införas i fast form i kapillärröret. Ty- 

 värr räckte icke materialet till analys. 



På grund af bildningssätt och egenskaper lider det väl knap- 

 past något tvifvel, att icke denna kropp utgör en med karbo- 

 styril analog förening, som efter all sannolikhet är en inre an- 

 hydrid till kuniemjl-ß-amidoakrylsyra, sammansatt enligt en af 

 följande konstitutionsformler: 



C3H7 . CßH^ — C = CH C,H, . C.H, — C = CH 



^ ^ ^ * I I eller 3 7 6* , , 



NH — CO N = C . OH 



En sådan förening är fullkomligt analogt sammansatt med 

 /S-laktonerna. 



