D EKSTRAND, OM NÅGRA NAFTALINDERIVAT. 



blandning af dinitroftalsyra, mononitroftalsyra, dinitrobenzoesyra 

 (1.3.5) och pikrinsyra, hvari dinitroftalsyra utgjorde hufvud- 

 produkten. Men strängt taget kan man af detta försök ej draga 

 någon slutsats om nitrogruppernas ställning, enär den samtidiga 

 bildningen af mono- ocli dinitroftalsyra och pikrinsyra ger vid 

 handen, att en direkt nitrering egt rum genom salpetersyran. 



En annan åsigt om /?-dinitronaftalins konstitution har flere 

 år förut blifvit framställd af Atterberg^), som genom fosfor- 

 pentaklorids inverkan på /^-dinitronaftalin erhållit dels ()-triklor- 

 iiaftalin, dels C-diklornaftalin. Båda dessa hafva, såsom Atter- 

 BERG visat, alla sina kloratomer stående i a-ställningar och 

 C-diklornaftalin derjemte en kloratom i hvarje benzolring. 



För C-diklornaftalin har man alltså att välja mellan form- 

 Cl Cl Cl 



lerna I I I och I | | och för /i-dinitronaftalin mellan 



Cl 

 två liknande. På grund häraf måste också här ifrågavarande 

 mononitro-a-naftoesyra hafva sammansättningen 

 NO2 COOH COOH. 



eller 



NO2 



Då denna nitrosyra reduceras till amidosyra inträder lätt 

 redan vid syrans kokning med vatten eller alkohol en anhydrid- 

 bildning, i det att en indifferent kropp, amido-a-naftoid, upp- 

 står. Ehuru jag i min föregående uppsats trott mig böra för 



pr\ TVTT 



denna förening föreslå formeln CjoHg<^TT pQ^CmHg och 



detta hufvudsakligen derför att Piutti^) erhållit en liknande 



förening ur meta-amidobenzoesyra, synes det dock enklare och 



NH 

 naturligare att gifva den formeln Ci(,H6<^q . Om föreningen 



') Berichte d. d. chem. Ges. IX 1734. 

 2) Berichte d. d. chem. Ges. XVI 1321. 



